3-(perfluorooctyl)propan-2-ol | 61589-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(perfluorooctyl)propan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3-Hexahydroperfluoroundecan-2-ol；1H,1H,1H,2H,3H,3H-heptadecafluoro-undecan-2-ol；4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecan-2-ol
• CAS: 61589-61-5
• 化学式: C₁₁H₇F₁₇O
• 分子量: 478.149
• InChiKey: PKABCVZZKDZCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(perfluorooctyl)-2-iodopropane 在 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到3-(perfluorooctyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Perfluoroalkyl Alcohol, 3-(Perfluorooctyl)propan-2-ol, Using Two-Step Alcoholization

  摘要：

  采用醇化工艺合成了 3-(全氟辛基)丙-2-醇。合成过程包括两个步骤：(1) 将烯烃丙烯加到全氟辛基碘化物中，生成相应的碘加成物全氟辛基丙基碘化物；(2) 水和二甲基甲酰胺对加成物进行水解反应，生成最终产品。使用气相色谱法对加合物和产物进行分析，以确定产率和纯度。确定了每一步工艺的最佳条件，加合物的收率达到 93%，最终产品的收率达到 95%。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2012.56.5.603

文献信息

• Reactions of RfI(Ph)OSO2CF3 with alkenes and alkadienes
  作者：Teruo Umeoto、Yuriko Kuriu、Shin-ichi Nakayama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87051-3

  日期：1982.1
• UMEMOTO, TERUO;KURIU, YURIKO;NAKAYAMA, SHIN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 11, 1169-1172
  作者：UMEMOTO, TERUO、KURIU, YURIKO、NAKAYAMA, SHIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——