1,5-diphenylpent-1-en-3-ol | 108976-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 1,5-diphenylpent-1-en-3-ol
• CAS: 108976-66-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: ZPMKOKOZPFNDLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenylpent-1-en-3-ol 在 PPA 作用下， 生成 Tetrahydro-1,2-benzo-fluoren
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H.; Reischl,A., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 791 - 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基戊-1-烯-3-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1,5-diphenylpent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H.; Reischl,A., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 791 - 795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deep eutectic solvents as H2-sources for Ru(II)-catalyzed transfer hydrogenation of carbonyl compounds under mild conditions
  作者：Marzia Cavallo、Davide Arnodo、Alberto Mannu、Marco Blangetti、Cristina Prandi、Walter Baratta、Salvatore Baldino

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131997

  日期：2021.3

  affordable ruthenium(II)-complexes as pre-catalysts in the transfer hydrogenation of carbonyl compounds in deep eutectic media is described for the first time. The eutectic mixture tetrabutylammonium bromide/formic acid = 1/1 (TBABr/HCOOH = 1/1) acts both as reaction medium and hydrogen source. The addition of a base is required for the process to occur. An extensive optimization of the reaction conditions has

  首次描述了在深度共晶介质中羰基化合物转移加氢中使用廉价的钌（II）络合物作为预催化剂的方法。低共熔混合物四丁基溴化铵/甲酸= 1/1（TBABr / HCOOH = 1/1）既充当反应介质，又充当氢源。要进行该过程，需要添加碱。在催化剂负载量，配合物类型，H 2-给体，反应温度和时间方面，已经对反应条件进行了广泛的优化。二聚体复合物[RuCl（p- Cymene）-μ- Cl] 2的组合（0.01–0.05当量）和配体dppf（1,1'-二茂铁基-双（二苯基膦）二茂铁）的摩尔比为1/1，已被证明是一种适合的催化体系，可将多种醛和酮还原为在空气中温和条件（40–60°C）下，其相应的醇显示出对不同官能团（卤素，氰基，硝基，苯酚）的中等至极好的耐受性。还研究了亚胺化合物还原成其相应的胺衍生物。此外，在TBABr / HCOOH和有机溶剂中获得的结果之间的比较表明，在此过程中，DES介质具有无害的作用。
• Pd-Catalyzed stereospecific allyl–aryl coupling of allylic alcohols with arylboronic acids
  作者：Jiang Ye、Jingming Zhao、Jing Xu、Yuxue Mao、Yong Jian Zhang

  DOI：10.1039/c3cc45053h

  日期：——

  An efficient method for Pd-catalyzed stereospecific allyl-aryl coupling of allylic alcohols with arylboronic acids has been described. The reactions proceeded smoothly in the presence of Pd2(dba)3.CHCl3 and racemic BINAP under mild and neutral conditions, affording allyl-aryl coupling products in moderate to high yields with excellent stereospecificities.

  已经描述了用于Pd催化的烯丙基醇与芳基硼酸的立体特异性烯丙基-芳基偶联的有效方法。在温和和中性条件下，在Pd2（dba）3.CHCl3和外消旋BINAP的存在下，反应可顺利进行，从而以中等至高收率提供烯丙基-芳基偶联产物，并具有出色的立体特异性。
• Stetter,H.; Reischl,A., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 791 - 795
  作者：Stetter,H.、Reischl,A.

  DOI：——

  日期：——