2,4,6-triacetylpyridine | 132855-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-triacetylpyridine
• 英文别名: 1-(2,6-diacetylpyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 132855-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: FTCWYGHVMOFNFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 丙酮酸 、 silver nitrate 生成 2,4,6-triacetylpyridine
  参考文献：
  名称：

  CHIANELLI, D.;TESTAFERRI, L.;TIECCO, M.;TINGOLI, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 5, 657-663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective substitution of unprotonated phyridines by alkyl radicals
  作者：D. Chianelli、L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80207-x

  日期：1982.1

  The reactions of dioxanyl and cyclohexyl radicals with 2- and 3-X-pyridines (X = CN, COMe, CO2Me) give a single substitution product deriving by addition at the 5- and 6-positions respectively; with 4-X-pyridines substitution occurs preferentially at the 3-position. If the reactions are carried out with protonated pyridines other positional isomers are obtained. From the synthetic point of view the

  二恶烷基和环己基与2-和3-X-吡啶（X = CN，COMe，CO 2 Me）的反应产生单个取代产物，分别通过在5-位和6-位加成而得；具有4-X-吡啶的取代优先发生在3-位。如果反应用质子化吡啶进行，则获得其他位置异构体。因此，从综合的观点来看，这两种程序是互补的。基于添加步骤的过渡态的不同性质，讨论和解释了从未质子化的质子到质子化的芳族质的传递时位置选择性的变化。
• POLYAMIDE-IMIDE BLOCK COPOLYMER, METHOD FOR PREPARING SAME, AND POLYAMIDE-IMIDE FILM COMPRISING SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3910003A1

  公开（公告）日：2021-11-17

  The polyamide-imide block copolymer according to the present invention makes it possible to provide a polyamide-imide film having excellent thermal stability and chemical resistance and, at the same time, having excellent mechanical properties.

  根据本发明的聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物，可以提供具有优异热稳定性和耐化学性的聚酰胺-酰亚胺薄膜，同时还具有优异的机械性能。
• CHIANELLI, D.;TESTAFERRI, L.;TIECCO, M.;TINGOLI, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 5, 657-663
  作者：CHIANELLI, D.、TESTAFERRI, L.、TIECCO, M.、TINGOLI, M.

  DOI：——

  日期：——