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3-(cyclopent-2-enyl)-propionaldehyde | 64504-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(cyclopent-2-enyl)-propionaldehyde
英文别名
3-(cyclopent-2-enyl)propionaldehyde;2-Cyclopentene-1-propanal;3-cyclopent-2-en-1-ylpropanal
3-(cyclopent-2-enyl)-propionaldehyde化学式
CAS
64504-73-0
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
VNADXVBCKKQNLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2912299000

SDS

SDS:f2c7af48c79d652914deee5f0ede249f
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上下游信息

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文献信息

  • Black-Light-Induced Radical/Ionic Hydroxymethylation of Alkyl Iodides with Atmospheric CO in the Presence of Tetrabutylammonium Borohydride
    作者:Shoji Kobayashi、Takuji Kawamoto、Shohei Uehara、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu
    DOI:10.1021/ol1002847
    日期:2010.4.2
    Tin-free radical/ionic hydroxymethylation of secondary and tertiary alkyl iodides proceeded efficiently in the presence of tetrabutylammonium borohydride as the hydrogen source under atmospheric pressure of CO in conjunction with photoirradiation using black light. Two possible mechanisms were proposed, both of which involve hybrid radical/ionic processes.
    在四大气压的硼氢化铵作为氢源的情况下,在CO的大气压下,结合使用黑光的光辐照,使仲烷基碘和叔烷基碘的锡自由基/离子羟甲基化有效地进行。提出了两种可能的机制,均涉及杂化自由基/离子过程。
  • X=Y–ZH Systems as potential 1,3-dipoles. Part 52: Fused-ring forming electrophile induced oxime→nitrone→cycloaddition cascades
    作者:H Ali Dondas、Ronald Grigg、Sylvie Thibault
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00661-5
    日期:2001.8
    Electrophile induced cyclisation of oximes onto endocyclic alkenes and exo-methylene cycloalkanes occurs stereo- and regio-specifically generating cis-fused bicyclic nitrones in good yield. Subsequent facially selective cycloaddition with N-methylmaleimide occurs in good yield. The sequence may be carried out as a one-pot procedure and results in the formation of 4 bonds, 2 rings and 6 stereocentres
    亲电引发的肟在内环烯烃和外亚甲基环烷烃上的肟环化反应,以立体和区域特异性方式产生,并以高收率生成顺式稠合双环硝酮。随后,以N-甲基马来酰亚胺进行的面部选择性环加成反应的收率很高。该序列可以一锅法进行,并导致形成4个键,2个环和6个立体中心。
  • Stereoselective electrophile-induced mono- and bis-cyclisation–fragmentation reactions of alkenyl oxime O-allyl and O-benzyl ethers. Synthesis of dihydropinidine
    作者:H Ali Dondas、Ronald Grigg、Jasothara Markandu、Trevor Perrior、Tekka Suzuki、Sylvie Thibault、W Anthony Thomas、Mark Thornton-Pett
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)01118-8
    日期:2002.1
    Phenylseleny bromide-induced cyclisation of γ- and δ-unsaturated aldoxime and ketoxime O-allyl and O-benzyl ethers is followed by a slow fragmentation of the resultant oxyiminium ions furnishing cyclic iminium salts which are readily reduced to pyrrolidines, piperidines or tetrahydroisoquinolines by sodium borohydride; dialkenyl oximes yield indolizidines and quinolizidines by an analogous sequence
    苯硒基溴诱导的γ-和δ-不饱和醛肟和酮肟O-烯丙基和O-苄基醚的环化反应,然后缓慢氧化所得的氧亚胺离子,得到环状亚胺盐,这些亚胺盐很容易被钠还原为吡咯烷,哌啶或四氢异喹啉硼氢化物 二烯基肟通过在汞(II)诱导的环化反应中终止的类似序列产生吲哚并咪唑和喹喔啉。
  • Yadav, Veejendra; Fallis, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 5, p. 779 - 789
    作者:Yadav, Veejendra、Fallis, Alex G.
    DOI:——
    日期:——
  • Critch,S.C.; Fallis,A.G., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 2845 - 2851
    作者:Critch,S.C.、Fallis,A.G.
    DOI:——
    日期:——
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