2-甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 | 614-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌
• 英文名称: 2-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-methoxy-5-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2-methoxy-5-methylbenzoquinone
• CAS: 614-13-1
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: VJVOAGLABGZRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 在 三氟化硼乙醚 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 trans-2-methoxy-4a-methyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇C，D环系统的合成：α-甲氧基酮的光解

  摘要：

  描述了用于合成紫杉醇的C和D环的模型系统，其涉及α-甲氧基酮的光解。紫杉醇常见的顺式稠合的氧杂环丁醇与新型的反式稠合的氧杂环丁烷一起形成。还描述了有关此过程的选择性以及机理假设的实验。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91212-8
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基苯酚 在 亚甲兰 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以36%的产率得到2-甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  可见光连续流光反应器中苯酚的有机光催化有氧氧化

  摘要：

  本文描述了通过使用可见光和加压空气的连续流动光反应器实现的温和光催化苯酚氧化。通过精确控制主要工艺参数，以高产率获得了广泛应用的产品，包括合成维生素。反应器设计允许低有机光催化剂负载以产生单线态氧。预计有效的有氧苯酚氧化成苯醌和对羟基苯酚有助于可持续合成。

  DOI：

  10.1002/chem.202101313

文献信息

• Cationic [5+2] cycloaddition reactions promoted by trimethylsilyl triflate in highly polar media
  作者：Jon L. Collins、Paul A. Grieco、John K. Walker

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00030-0

  日期：1997.2

  Trimethylsilyl triflate is an effective reagent in 3.0 M lithium perchlorate-ethyl acetate for promoting cationic [5+2] cycloaddition reactions.

  三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯是3.0 M高氯酸锂-乙酸乙酯中用于促进阳离子[5 + 2]环加成反应的有效试剂。
• A synthesis of gymnomitrol
  作者：George Büchi、Ping-Sun Chu

  DOI：10.1016/0040-4020(81)80018-x

  日期：1981.1

  Condensation of 1,2 - dimethylcyclopentene 10 with 2 - methyl - 4,4,5 - trimethoxycyclohexa - 2,5 - dienone 7 in methylene chloride - nitromethane with added stannic chloride gave a mixture of the two diastereomeric bicyclo[3.2.1]octanes 13 and 14 by ionic [4 + 2)cycloaddition. After selective reduction of the saturated carbonyl group with sodium borohydride, and hydrogenation of the double bond the

  1,2-二甲基环戊烯10与2-甲基-4,4,5-三甲氧基环己-2,5-二烯酮7在二氯甲烷-硝基甲烷中的氯化缩合，得到氯化锡，得到两种非对映双环[3.2.1]辛烷的混合物通过离子[4 + 2）环加成反应得到13和14。用硼氢化钠选择性还原饱和羰基并氢化双键后，可通过色谱法分离两个差向异构体18和20（比率3.3：1）。羟基的保护在18与二氢吡喃和，减少α-methoxyketone的19与钙在液氨，得到酮21。然后通过维蒂希（Wittig）烯化，然后使羟基去保护，来制备裸草甾醇1。
• Oxidation of Methoxy- and/or Methyl-Substituted Benzenes and Naphthalenes to Quinones and Phenols by H₂O₂in HCOOH
  作者：Hideo Orita、Masao Shimizu、Takashi Hayakawa、Katsuomi Takehira

  DOI：10.1246/bcsj.62.1652

  日期：1989.5

  The oxidation of a number of arenes (methoxybenzenes, methylbenzenes, and naphthalenes) to quinones and phenols by H2O2 in HCOOH has been examined. Methoxybenzenes were much more easily oxidized to p-benzoquinones than methylbenzenes (e.g., 1,3,5-trimethoxybenzene was oxidized to 2,6-dimethoxy-p-benzoquinone in a 75% yield and 1,2,4-trimethylbenzene to 2,3,5-trimethyl-p-benzoquinone in a 16% yield)

  已经研究了在 HCOOH 中通过 H2O2 将许多芳烃（甲氧基苯、甲苯和萘）氧化为醌和苯酚。甲氧基苯比甲基苯更容易氧化成对苯醌（例如，1,3,5-三甲氧基苯以 75% 的产率氧化成 2,6-二甲氧基-对苯醌，1,2,4-三甲苯氧化成 2， 3,5-三甲基-对苯醌，产率为 16%）。吸电子取代基，如硝基、氰基和氯基团，降低了反应物的转化率，并将产物的选择性从醌类变为酚类。甲氧基苄腈以中等产率氧化成相应的酚类（例如，2,6-二甲氧基苄腈以39%的产率和64%的选择性氧化成3-羟基-2,6-二甲氧基苄腈）。
• Regiodivergent oxidation of alkoxyarenes by hypervalent iodine/oxone® system
  作者：Hideyasu China、Kokoro Tanihara、Hirotaka Sasa、Kotaro Kikushima、Toshifumi Dohi

  DOI：10.1016/j.cattod.2019.08.060

  日期：2020.5

  compound, i.e., 2-iodobenzoic acid (2-IB), selectively yields p-quinones from monomethoxyarenes under mild conditions. In this reaction system, an organoiodine compound is immediately oxidized by Oxone® to generate cyclic hypervalent iodine (III) species in situ, which serves as the specific mediator for the selective p-quinone synthesis, preventing o-quinone formation.

  我们发现Oxoxon®与有机碘化合物（即2-碘苯甲酸（2-IB））的组合在温和条件下选择性地从单甲氧基芳烃中生成了对醌。在该反应体系中，有机碘化合物立即被氧化的冰冷生成环状高价碘（III）物质在原位，作为具体的介体用于选择性p -quinone合成，阻止ö -quinone形成。
• Anodic Oxidation of Mono- and Disubstituted 1,4-Dimethoxybenzenes
  作者：Cheng-Chu Zeng、James Y. Becker

  DOI：10.1021/jo0302253

  日期：2004.2.1

  disubstituted ones. Controlled-potential oxidation at the glassy carbon anodes and in a neutral LiClO4−methanol medium led to more complex mixtures of products, namely, polymers and new coupling products from monosubstituted substrates and quinones and side-chain oxidation (or substitution) products from the disubstituted ones. Three new coupling products were isolated and characterized by X-ray measurements

  单的电化学氧化和二取代的1,4-二甲氧基苯衍生物与零个，一个，和两个苄基CH 2 X基团（X = OAC，氯，OH）（图5a - ç和图6a - c）中已通过使用进行在甲醇中以及在存在不同电解质和工作电极的情况下进行恒流和控制电位技术的研究。在KOH-甲醇溶液中恒流电解主要从5a - c和6b生成相应的1,4-醌衍生物，而双取代的1,4-二甲氧基苯6a，c进行侧链氧化形成2，5-二甲氧基对苯二甲醛。在将介质从常用的碱性KOH-甲醇更改为中性LiClO 4-甲醇后，在大多数情况下获得了新的产品范围，涉及单取代底物的新型偶联产物和双取代底物的醌衍生物。在玻璃碳阳极和中性LiClO 4-甲醇介质中的受控电势氧化导致产物的更复杂混合物，即单取代的底物和醌的聚合物和新的偶联产物，以及来自碳原子的侧链氧化（或取代）产物。双取代的。分离了三种新的偶联产物，并通过X射线测量对其进行了表征。

表征谱图