4-methyl-N-((1S)-2-methyl-1-{[[(4-methylphenyl)sulfonyl](2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)amino]methyl}propyl)benzenesulfonamide | 768358-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-((1S)-2-methyl-1-{[[(4-methylphenyl)sulfonyl](2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)amino]methyl}propyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: (S)-1-N-1-iso-Propyl-1, 5-bistoluene-p-sulfonamido-3-toluene-p-sulphonyl-3-azapentane；4-methyl-N-[2-[[(2S)-3-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 768358-30-1
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₆S₃
• 分子量: 607.816
• InChiKey: XWCLJDBBPJQFQB-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-((1S)-2-methyl-1-{[[(4-methylphenyl)sulfonyl](2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)amino]methyl}propyl)benzenesulfonamide 在 氨 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2-isopropyl-1,4,7-triazacyclono nane
  参考文献：
  名称：

  通过原位顺序大环化方法合成异丙基取代的1,4,7-三氮杂环壬烷。

  摘要：

  以L-缬氨酸甲酯盐酸盐为原料，描述了（2S）-2-异丙基-1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷的合成。在关键的大环化步骤中，各种标准的Richman-Atkins环化方法仅产生较差的产量。然而，当开发了一种原位顺序环化方法时，就实现了有效的大环化产率。

  DOI：

  10.1039/b302887a
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-(2-aminoethyl)-3-methylbutanamide 在 borane tetrahydrofuran 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-methyl-N-((1S)-2-methyl-1-{[[(4-methylphenyl)sulfonyl](2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)amino]methyl}propyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Complete stereocontrol in the synthesis of macrocyclic lanthanide complexes: direct formation of enantiopure systems for circularly polarised luminescence applications

  摘要：

  1,4,7-三嗪环的单C取代诱导形成具有非配位N6O3配体的Eu(III)配合物的单一对映体。每个配合物的绝对构型由C取代基的立体化学决定，通过比较一系列配合物的圆偏振荧光(CPL)跃迁的符号和顺序得以揭示。

  DOI：

  10.1039/c3dt52425f