2-甲氧基-5-硝基吡啶-3-硼酸频哪醇酯 | 1218791-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-硝基吡啶-3-硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 2-甲氧基-5-硝基吡啶-3-硼酸频那醇酯
• 英文名称: 2-Methoxy-5-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1218791-18-4
• 化学式: C12H17BN2O5
• 分子量: 280.09
• InChiKey: LNHXXIMEAIRKDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基吡啶-3-硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2-bromophenyl)-6-methoxypyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  止痛吡啶-2(1H)-酮类似物的改进合成和制备

  摘要：

  对具有体内抗异常疼痛活性的 3,5-二取代吡啶-2(1H)-酮的合成进行了优化。采用优化的合成方法来制备新型类似物，然后在雄性大鼠后爪辣椒素模型中评估其预防皮肤机械异常性疼痛的功效。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1763758
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基-2-羟基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-甲氧基-5-硝基吡啶-3-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  止痛吡啶-2(1H)-酮类似物的改进合成和制备

  摘要：

  对具有体内抗异常疼痛活性的 3,5-二取代吡啶-2(1H)-酮的合成进行了优化。采用优化的合成方法来制备新型类似物，然后在雄性大鼠后爪辣椒素模型中评估其预防皮肤机械异常性疼痛的功效。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1763758

文献信息

• 10.1055/s-0043-1763758
  作者：Frazier, Théo、Murail, Pauline、Giraud, Francis、Artola, Alain、Dallel, Radhouane、Anizon, Fabrice、Moreau, Pascale

  DOI：10.1055/s-0043-1763758

  日期：——

  An optimization of the synthesis of 3,5-disubstituted pyridin-2(1H)-ones with in vivo anti-allodynic activity was conducted. The optimized synthesis was employed to prepare novel analogues which were then assessed for their efficacy in preventing cutaneous mechanical allodynia in a male rat hindpaw capsaicin model.

  对具有体内抗异常疼痛活性的 3,5-二取代吡啶-2(1H)-酮的合成进行了优化。采用优化的合成方法来制备新型类似物，然后在雄性大鼠后爪辣椒素模型中评估其预防皮肤机械异常性疼痛的功效。