Diethyl 4,7-dibutyl-5,6-dipropyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate | 944458-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Diethyl 4,7-dibutyl-5,6-dipropyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 944458-54-2
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: HCBTXQJEVSKIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2,2-bis(hept-2-ynyl)propanedioate 、 4-辛炔 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine silver trifluoromethanesulfonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到Diethyl 4,7-dibutyl-5,6-dipropyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF SUBSTITUTED BENZENE

  摘要：

  揭示了一种生产取代苯的过程，包括在过渡金属催化剂存在下，使炔烃中的三键进行分子内和/或分子间三聚化，从而产生取代苯化合物。在该过程中，过渡金属催化剂由式（1）或（2）表示的亚甲基吡啶胺、过渡金属盐或其水合物以及还原剂在反应系统中制备，并用于进行三聚化反应。该过程可用于三炔化合物的分子内环化、双炔化合物或炔烃的环化，以及三分子炔烃的分子间环化，具有经济效益和操作性优越，并在实际中具有优势。其中，R1和R3独立表示线性或环状的C1-C20脂肪烃基或类似物；R2表示氢原子或类似物；X表示氢原子、氧或类似物；Y表示氧、硫或类似物。

  公开号：

  US20100168441A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF SUBSTITUTED BENZENE
  申请人：Okamoto Sentaro

  公开号：US20100168441A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Disclosed is a process for production of a substituted benzene, which comprises intramolecularly and/or intermolecularly trimerizing a triple bond in an alkyne in the presence of a transition metal catalyst to yield a substituted benzene compound. In the process, the transition metal catalyst is prepared from an iminomethylpyridine represented by the formula (1) or (2), a transition metal salt or a hydrate thereof, and a reducing agent in a reaction system and is used to perform the trimerization. The process can be used in any one of the intramolecular cyclization of a triyne compound, the cyclization of a diyne compound or an alkyne compound and the intermolecular cyclization of three molecules of an alkyne compound, is excellent in economic effectiveness and operability, and is practically advantageous. wherein R 1 and R 3 independently represent a linear or cyclic C 1 -C 20 aliphatic hydrocarbon group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; X represents a hydrogen atom, O or the like; and Y represents O, S or the like.

  揭示了一种生产取代苯的过程，包括在过渡金属催化剂存在下，使炔烃中的三键进行分子内和/或分子间三聚化，从而产生取代苯化合物。在该过程中，过渡金属催化剂由式（1）或（2）表示的亚甲基吡啶胺、过渡金属盐或其水合物以及还原剂在反应系统中制备，并用于进行三聚化反应。该过程可用于三炔化合物的分子内环化、双炔化合物或炔烃的环化，以及三分子炔烃的分子间环化，具有经济效益和操作性优越，并在实际中具有优势。其中，R1和R3独立表示线性或环状的C1-C20脂肪烃基或类似物；R2表示氢原子或类似物；X表示氢原子、氧或类似物；Y表示氧、硫或类似物。
• Remarkable Activation of an Alkyne [2+2+2]-Cycloaddition Catalyst, 2-Iminomethylpyridine (dipimp)/CoCl2·6H2O/Zn, by a Phthalate Additive
  作者：Sentaro Okamoto、Yu-ki Sugiyama、Takuma Kariwa、Tetsuya Sakurada

  DOI：10.1055/s-0032-1317318

  日期：——

  A catalyst for alkyne [2+2+2]-cycloaddition reactions, 2-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethylpyridine (dipimp)/CoCl2 center dot 6H(2)O/Zn, can be effectively activated by addition of a catalytic amount of dialkyl phthalate to enable reactions that cannot proceed under unactivated conditions. The activation by adding phthalate was ligand- and solvent-dependent, and it was unique to dipimp and N-methyl-2-pyrrolidone (NMP). With use of diphosphine ligand instead of dipimp or with use of tetrahydrofuran (THF) instead of NMP, no activation by a phthalate additive was observed. This simple method of catalyst activation with use of inexpensive, commercially available compounds is highly practical and may find many applications.