2-甲氧基-5-碘苯甲酰氯 | 115860-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-碘苯甲酰氯
• 英文名称: 5-iodo-2-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 115860-69-0
• 化学式: C₈H₆ClIO₂
• 分子量: 296.492
• InChiKey: CDYVIRSFYCLQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-碘苯甲酰氯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-(5-iodo-2-methoxyphenyl)(2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  对映选择性Birch-Cope序列，用于合成碳环四级立体中心。在（+）-半膜的合成中的应用。

  摘要：

  描述了一种用于产生具有极高对映选择性的碳环四元立体中心的合成技术。对映选择性桦木还原-烯丙基化，烯醇醚水解和Cope重排这三个反应的序列用于在2-环己烯-1-酮环上立体选择性地生成手性季中心。该序列的产物是4，4-二取代的-2-羧酰胺-2-环己烯-1-酮结构，是复杂的天然产物合成中的通用中间体。该序列在（+）-半膜合成中的应用说明了这些中间体的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol0615228
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-甲氧基-5-碘苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  可用于Fmoc-SPPS的碘代芳烃氨基酸预催化剂的设计，合成及其在酮催化氧化羰基化反应中的反应性

  摘要：

  合成了一小套含氨基酸的碘-芳基酰胺，并将其评估为高碘（III）介导的酮的α-氧羰基化的催化剂。通过比较在苯乙酮的直接α-氧羰基化反应中的相对催化速率来确定每种催化剂的效率。另外，这些催化剂可以容易地转化成适合于Fmoc-固相肽合成的同类物，以便容易地掺入手性肽骨架中。这项工作促进了我们计划的更大目标，即开发用于高价碘化学的基于肽的对映选择性催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151723

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• Relative Rate Profiles of Functionalized Iodoarene Catalysts for Iodine(III) Oxidations
  作者：Timothy R. Lex、Maria I. Swasy、Daniel C. Whitehead

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02129

  日期：2015.12.18

  A series of rate studies were conducted to evaluate the steric and electronic properties that govern the reactivity of iodoarene amide catalysts in the α-oxytosylation of propiophenone. A meta-substituted benzamide catalyst emerged as the most reactive. This catalyst was employed in the α-oxytosylation of a series of substituted propiophenones, returning the α-tosyloxy ketone products in excellent

  进行了一系列速率研究，以评估支配碘苯芳酰胺酰胺催化剂在苯乙酮的α-氧羰基化反应中的反应性的空间和电子性质。一种间位取代的苯甲酰胺催化剂表现出最强的反应性。该催化剂用于一系列取代的苯丙酮的α-氧羰基化反应中，以优异的分离产率返回α-甲苯磺酰氧基酮产物。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US20120004267A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R , R 1 , R 2 are as defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, diabetes, diabetic nephropathy, cardio-renal diseases, including kidney disease, fibrotic diseases, respiratory diseases, COPD, idiopathic pulmonary fibrosis, acute lung injury, acute and chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I), and to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及以下结构的化合物（I）：其中X1、X2、X3、X4、X5、R、R1、R2如上所定义。这些化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此在治疗ASK1介导的疾病中有用，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、糖尿病、糖尿病性肾病、心肾疾病、包括肾脏疾病、纤维病性疾病、呼吸系统疾病、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、急性肺损伤、急性和慢性肝病以及神经退行性疾病。该发明还涉及包含一种或多种化合物的药物组合物（I）以及制备化合物（I）的方法。
• Enantiometric iodobenzamides
  申请人：THE VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：EP0320630A1

  公开（公告）日：1989-06-21

  Novel iodine-substituted benzamide derivatives of formula I wherein R¹ is a hydrogen atom, a lower alkyl group consisting of 1 to 4 carbon atoms, a cycloalkyl group consisting of 3 to 7 carbon atoms, an alkenyl group consisting of 2 to 4 carbon atoms, an alkynyl group consisting of 2 to 4 carbon atoms, a phenyl group, a halogen substituted phenyl group, or an enantiomer or pharmaceutically suitable salt thereof, exhibit high blocking activity and specifity for the dopamine D-2 receptor.

  式I的新碘取代苯甲酰胺衍生物，其中R¹是氢原子，由1至4个碳原子组成的较低烷基基团，由3至7个碳原子组成的环烷基基团，由2至4个碳原子组成的烯基基团，由2至4个碳原子组成的炔基基团，苯基，卤素取代的苯基，或其对映体或药学上适用的盐，表现出对多巴胺D-2受体的高阻断活性和特异性。
• 2-Aminotetralin-derived substituted benzamides with mixed dopamine D2, D3, and serotonin 5-HT1A receptor binding properties: A novel class of potential atypical antipsychotic agents
  作者：Evert J. Homan、Swier Copinga、Lotta Elfström、Trees van der Veen、Jan-Pieter Hallema、Nina Mohell、Lena Unelius、Rolf Johansson、Håkan V. Wikström、Cor J. Grol

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00167-9

  日期：1998.11

  class of potential atypical antipsychotic agents, based on the pharmacological concept of mixed dopamine D2 receptor antagonism and serotonin 5-HT1A receptor agonism, was designed by combining the structural features of the 2-(N,N-di-n-propylamino)tetralins (DPATs) and the 2-pyrrolidinylmethyl-derived substituted benzamides in a structural hybrid. Thus, a series of 35 differently substituted 2-aminotetralin-derived

  通过结合2-（N，N-di-n-propylpropylamino）的结构特征，设计了一种新的化学类潜在的非典型抗精神病药，其基于混合的多巴胺D2受体拮抗作用和血清素5-HT1A受体激动作用的药理学概念结构杂化物中的四氢萘酮（DPAT）和2-吡咯烷基甲基衍生的取代苯甲酰胺。因此，合成了35种不同的2-氨基四氢萘衍生的取代的苯甲酰胺系列，并评估了这些化合物竞争与[3H]-雷氯必利与克隆的人多巴胺D2A和D3受体结合以及[3H] -8的竞争能力。 -OH-DPAT在体外与大鼠血清素5-HT1A受体结合。该系列的先导化合物5-甲氧基-2- [N-（2-苯甲酰胺基乙基）-Nn-丙基氨基]四氢化萘（12a）对多巴胺D2A受体表现出高亲和力（Ki = 3.2 nM），多巴胺D3受体（Ki = 0.58 nM）以及血清素5-HT1A受体（Ki = 0.82 nM）。该系列的结构亲和关系表明，在所有三种受