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2-甲氧基-5-碘苯甲醛 | 42298-41-9

中文名称
2-甲氧基-5-碘苯甲醛
中文别名
5-碘-2-甲氧基苯甲醛
英文名称
5-iodo-2-methoxybenzaldehyde
英文别名
2-methoxy-5-iodobenzaldehyde
2-甲氧基-5-碘苯甲醛化学式
CAS
42298-41-9
化学式
C8H7IO2
mdl
MFCD04128999
分子量
262.047
InChiKey
PIRKMHAREMCDPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140-146℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2913000090
  • WGK Germany:
    3
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P310,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:7a5e6a1b6bcac8432e362ebf0b5485e1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Piel, M.; Stark, D.; Rao, M. L., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S161 - S161
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲氧基苯甲醛碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95 %的产率得到2-甲氧基-5-碘苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    芳醛的无金属碘化用于全合成马兜铃精 A–F 和 Hernandial
    摘要:
    碘是芳香族化合物碘化最有效的来源之一;然而,其亲电性不足以直接碘化。选择合适的环保且经济有效的氧化剂与碘结合用于芳环的碘化,及其在天然产物合成中的应用具有重要意义。已成功开发出一种利用 I( III ) 作为引发剂进行芳醛单碘化的高效方法。该方法与多种(杂)芳香醛具有良好的相容性,从而产生中等至优异的产率,且无需任何有毒、挥发性或爆炸性试剂。通过碘化和乌尔曼型偶联,合成了七种天然产物,即 aristogins A–F 和 Hernandial。
    DOI:
    10.1039/d4ob00603h
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文献信息

  • Highly Regioselective Iodination of Arenes via Iron(III)-Catalyzed Activation of <i>N</i>-Iodosuccinimide
    作者:Daugirdas T. Racys、Catherine E. Warrilow、Sally L. Pimlott、Andrew Sutherland
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b02345
    日期:2015.10.2
    An iron(III)-catalyzed method for the rapid and highly regioselective iodination of arenes has been developed. Use of the powerful Lewis acid, iron(III) triflimide, generated in situ from iron(III) chloride and a readily available triflimide-based ionic liquid allowed activation of N-iodosuccinimide (NIS) and efficient iodination under mild conditions of a wide range of substrates including biologically
    已经开发了(III)催化的用于芳烃的快速和高度区域选择性化的方法。使用由(III)原位生成的强力路易斯酸,三氟化铁(III)和易于获得的基于三化物的离子液体,可以在宽范围的温和条件下活化N-代琥珀酰亚胺(NIS)和有效的化作用底物,包括生物活性化合物和分子显像剂。
  • Sulfonylation of Aryl Halides by Visible Light/Copper Catalysis
    作者:Qiuli Yan、Wenwen Cui、Xiuyan Song、Guiyun Xu、Min Jiang、Kai Sun、Jian Lv、Daoshan Yang
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01050
    日期:2021.5.7
    An efficient visible-light-assisted, copper-catalyzed sulfonylation of aryl halides with sulfinates is reported. In our protocol, a single ligand CuI photocatalyst formed in situ was used in the photocatalytic transformation. Diverse organosulfones were obtained in moderate to good yields. This strategy demonstrates a promising approach toward the synthesis of diverse and useful organosulfones.
    报道了一种有效的可见光辅助,催化的芳基卤化物与亚磺酸盐的磺酰化反应。在我们的协议中,原位形成的单一配体Cu I光催化剂用于光催化转化。以中等至良好的产率获得了多种有机砜。该策略证明了合成各种有用的有机砜的有前途的方法。
  • [EN] ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN- 2 - ONES<br/>[FR] BENZO[B]AZÉPIN-2-ONES INHIBITRICES DE LA PROLIFÉRATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014009495A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.
    公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐,其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述,以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
  • Preparation of Solid Polyfunctional Alkynylzinc Pivalates with Enhanced Air and Moisture Stability for Organic Synthesis
    作者:Yi-Hung Chen、Carl Phillip Tüllmann、Mario Ellwart、Paul Knochel
    DOI:10.1002/anie.201704400
    日期:2017.7.24
    We report the preparation of solid and air‐stable polyfunctionalized alkynylzinc pivalates from the corresponding alkynes using TMPZnOPiv (TMP=2,2,6,6‐tetramethylpiperidyl) as base. These organozinc pivalates are obtained as powders under mild conditions in excellent yields and can be manipulated in air for several hours without significant decomposition. These zinc reagents show an excellent reactivity
    我们报告了使用TMPZnOPiv(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)为基础从相应的炔烃制备固体和空气稳定的多官能炔基戊酸酯。这些有机新戊酸酯在温和的条件下以粉末形式以优异的收率获得,并且可以在空气中操作数小时而不会发生明显的分解。这些锌试剂在各种碳-碳键形成反应和1,3-偶极环加成反应中显示出极好的反应性。新戊酸炔基已用于制备具有潜在抗肿瘤活性的羧酰胺基三唑,其分八步进行,总收率为38%。
  • General Copper-Catalyzed Transformations of Functional Groups from Arylboronic Acids in Water
    作者:Haijun Yang、Yong Li、Min Jiang、Junmei Wang、Hua Fu
    DOI:10.1002/chem.201003711
    日期:2011.5.9
    A simple and general copper‐catalyzed method has been developed for transformations of various functional groups (I, N3, SO2R, OH, NH2, and NO2) on aromatic rings from arylboronic acids in water under air. The protocol uses cheap and readily available inorganic salts (KI, NaN3, NaSO2R, NaOH, NaNO2) and aqueous ammonia as the functionalgroup sources, simple Cu2O/NH3 as the catalyst system, environmentally
    简单和一般催化方法已被开发用于各种官能团的变换( I, Ñ 3, SO 2 R, OH, NH 2,和 NO 2)从在中的芳基硼酸的芳环在空气中。该协议使用廉价且容易获得的无机盐(KI,NaN 3,NaSO 2 R,NaOH,NaNO 2)和氨水作为官能团来源,即简单的Cu 2 O / NH 3。作为催化剂体系,环境友好的作为溶剂,空气中的氧气作为氧化剂。重要的是,中的催化剂体系是可回收的。该研究应为芳香环上官能团的相互转化提供有用的策略。
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