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n-dodecyl 2,3-O-dibenzyl-4,6-O-[16-crown-5]-β-D-glucopyranoside | 1309439-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-dodecyl 2,3-O-dibenzyl-4,6-O-[16-crown-5]-β-D-glucopyranoside
英文别名
(1R,16R,18R,19R,20S)-18-dodecoxy-19,20-bis(phenylmethoxy)-2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[14.4.0]icosane
n-dodecyl 2,3-O-dibenzyl-4,6-O-[16-crown-5]-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1309439-38-0
化学式
C40H62O9
mdl
——
分子量
686.927
InChiKey
ZIDIXAIOVRMLLA-JSMBFNCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-dodecyl 2,3-O-dibenzyl-4,6-O-[16-crown-5]-β-D-glucopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到n-dodecyl 4,6-O-[16-crown-5]-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    基于葡萄糖的糖脂上的新型冠醚。
    摘要:
    合成了一系列涉及月桂基葡糖苷的冠醚,并研究了它们在水中的组装行为。该合成对糖脂应用了基于亚苄基的简单保护方案,对大环化合物采用了阳离子模板。相较于用四乙二醇二甲苯磺酸酯的单步环化,通过葡萄糖苷的双羟乙基化依次与二-,三-或四乙二醇二甲苯磺酸酯反应而连续形成冠醚,可提供更好的大环化合物收率。含有多达六个氧的大环化合物显示出对钠的亲和力明显高于对钾的亲和力,而对于21冠7化合物则发现更有效的钾络合。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2011.03.002
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)methyl)-6-(dodecyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 78.0h, 生成 n-dodecyl 2,3-O-dibenzyl-4,6-O-[16-crown-5]-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    基于葡萄糖的糖脂上的新型冠醚。
    摘要:
    合成了一系列涉及月桂基葡糖苷的冠醚,并研究了它们在水中的组装行为。该合成对糖脂应用了基于亚苄基的简单保护方案,对大环化合物采用了阳离子模板。相较于用四乙二醇二甲苯磺酸酯的单步环化,通过葡萄糖苷的双羟乙基化依次与二-,三-或四乙二醇二甲苯磺酸酯反应而连续形成冠醚,可提供更好的大环化合物收率。含有多达六个氧的大环化合物显示出对钠的亲和力明显高于对钾的亲和力,而对于21冠7化合物则发现更有效的钾络合。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2011.03.002
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文献信息

  • Novel crown ethers on glucose based glycolipids
    作者:Karem Sabah、Thorsten Heidelberg、Rauzah Hashim
    DOI:10.1016/j.carres.2011.03.002
    日期:2011.5
    A series of crown ethers involving lauryl glucoside were synthesized and their assembly behavior in water was studied. The synthesis applied a simple protection scheme based on benzylidenation for the glycolipid, and cation templating for the macrocycle. A sequential build-up of the crown ether by bis-hydroxylethylation of the glucoside followed by reaction with di-, tri-, or tetraethylene glycol ditosylate
    合成了一系列涉及月桂基葡糖苷的冠醚,并研究了它们在水中的组装行为。该合成对糖脂应用了基于亚苄基的简单保护方案,对大环化合物采用了阳离子模板。相较于用四乙二醇二甲苯磺酸酯的单步环化,通过葡萄糖苷的双羟乙基化依次与二-,三-或四乙二醇二甲苯磺酸酯反应而连续形成冠醚,可提供更好的大环化合物收率。含有多达六个氧的大环化合物显示出对钠的亲和力明显高于对钾的亲和力,而对于21冠7化合物则发现更有效的钾络合。
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