N-pivaloyl-7-methoxy-2,3-dipropyl-1H-indole | 1268250-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-pivaloyl-7-methoxy-2,3-dipropyl-1H-indole
• 英文别名: 1-(7-Methoxy-2,3-dipropylindol-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 1268250-24-3
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₂
• 分子量: 315.456
• InChiKey: SLHSLAUHTVLJII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pivaloyl-7-methoxy-2,3-dipropyl-1H-indole 在 sodium thiomethoxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Cycloaddition of Anthranilic Acid Derivatives to Alkynes

  摘要：

  A nickel-catalyzed cycloaddition has been developed where readily available anthranilic acid derivatives react with alkynes to afford substituted indoles. The reaction involves oxidative addition of Ni(0) to an ester moiety, which allows intermolecular addition to alkynes via decarbonylation and 1,3-acyl migration.

  DOI：

  10.1021/ol200090g
• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 2-Tert-butyl-8-methoxy-3,1-benzoxazin-4-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三丙基磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到N-pivaloyl-7-methoxy-2,3-dipropyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Cycloaddition of Anthranilic Acid Derivatives to Alkynes

  摘要：

  A nickel-catalyzed cycloaddition has been developed where readily available anthranilic acid derivatives react with alkynes to afford substituted indoles. The reaction involves oxidative addition of Ni(0) to an ester moiety, which allows intermolecular addition to alkynes via decarbonylation and 1,3-acyl migration.

  DOI：

  10.1021/ol200090g

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cycloaddition of Anthranilic Acid Derivatives to Alkynes
  作者：Nobuyoshi Maizuru、Tasuku Inami、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ol200090g

  日期：2011.3.4

  A nickel-catalyzed cycloaddition has been developed where readily available anthranilic acid derivatives react with alkynes to afford substituted indoles. The reaction involves oxidative addition of Ni(0) to an ester moiety, which allows intermolecular addition to alkynes via decarbonylation and 1,3-acyl migration.