1a,9b-dihydro-1-trimethylsilyl-1H-phenanthro<9,10-b>azirine | 81593-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1a,9b-dihydro-1-trimethylsilyl-1H-phenanthro<9,10-b>azirine
• 英文别名: 1a,9b-Dihydrophenanthro[9,10-b]azirin-1-yl(trimethyl)silane
• CAS: 81593-10-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NSi
• 分子量: 265.43
• InChiKey: SOPKEZICIZTCEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a,9b-dihydro-1-trimethylsilyl-1H-phenanthro<9,10-b>azirine 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 trans-9,10-dihydro-9-(4-methyl)benzenesulfonamido-10-(phenylmethyl)thiophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Weitzberg, Moshe; Aizenshtat, Zeev; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1513 - 1516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 菲9,10-亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1a,9b-dihydro-1-trimethylsilyl-1H-phenanthro<9,10-b>azirine
  参考文献：
  名称：

  Weitzberg, Moshe; Aizenshtat, Zeev; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1513 - 1516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adducts of phenanthrene 9,10-imine and of benz[<i>a</i>]anthracene 5,6-imine to some nitrogen heterocycles
  作者：Yosef Shalom、Jochanan Blum、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1002/jhet.5570330327

  日期：1996.5

  N-4-Pyridinyl-, N-2-quinolinyl-, and 2-pyrazinylphenanthrene 9,10-imines 4–6, as well as N-4-pyridinyl- and N-2-pyrazinylbenz[a]anthracene 5,6-imines 12 and 13 were prepared by sodium hydride-mediated interaction of the parent arene imines, 1 and 10, and the respective chloropyridine, chloroquinoline or chloropyrazine. N-Nicotynoyl-, N-2-pyridinoyl- and N-6-quinolinoylphenanthrene 9,10-imines 7–9 were

  Ñ -4-吡啶基，Ñ -2- quinolinyl-和2- pyrazinylphenanthrene -9,10-亚胺4-6，以及ñ -4-吡啶基和Ñ -2- pyrazinylbenz [一个]蒽5,6-通过氢化钠介导的母体芳烃亚胺1和10与各自的氯吡啶，氯喹啉或氯吡嗪的相互作用制备亚胺12和13。Ñ -Nicotynoyl-，Ñ -2- pyridinoyl-和Ñ -6- quinolinoylphenanthrene -9,10-亚胺7-9通过的相互作用获得Ñ-三甲基甲硅烷基菲9,10-亚胺（2）和合适的吡啶或喹啉羰基氯化物。的反应Ñ -methylsulfonylphenanthrene -9,10-亚胺与胸腺嘧啶，胞嘧啶，5-氟胞嘧啶，嘌呤，6-氯嘌呤和腺嘌呤，得到，在任一碳酸钾或1,5-二氮杂双环[3.4.0]壬-5-的存在烯，分别为加合物16-22。加合物的结构通过多核核磁
• WEITZBERG, M.;AIZENSHTAT, Z.;BLUM, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1513-1516
  作者：WEITZBERG, M.、AIZENSHTAT, Z.、BLUM, J.

  DOI：——

  日期：——
• Weitzberg, Moshe; Aizenshtat, Zeev; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1513 - 1516
  作者：Weitzberg, Moshe、Aizenshtat, Zeev、Blum, Jochanan

  DOI：——

  日期：——