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1-(3-(3-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl)pyrrolidine | 1621331-11-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-(3-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl)pyrrolidine
英文别名
1-[3-(3-Fluorophenyl)-1-phenylprop-2-ynyl]pyrrolidine;1-[3-(3-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-ynyl]pyrrolidine
1-(3-(3-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl)pyrrolidine化学式
CAS
1621331-11-0
化学式
C19H18FN
mdl
——
分子量
279.357
InChiKey
YXPMKWDEDOFEIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯1-乙炔基-3-氟苯苯甲醛 在 C36H38AgN4O4S2(1+)*CF3O3S(1-) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以83%的产率得到1-(3-(3-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    [银(I)(含吡啶基的配体)]配合物作为A 3偶联反应的异常催化剂
    摘要:
    合成并表征了两种原始的大环银(I)(含吡啶的配体)配合物[Ag(I)(Pc-L)]。证明了它们催化醛,末端炔烃和胺之间的偶联的能力(A 3偶联)。该反应可以在常规加热以及介电加热下进行。催化剂在两种情况下均有效,但是介电加热可在较短的反应时间内降低催化剂的负载量并降低反应伙伴之间的比例。反应范围很广,包括芳基/烷基醛,芳基/烷基乙炔和脂肪族仲胺。已经制备了一些前所未有的炔丙基胺。还使用更具挑战性的偶合伙伴(如苯胺和酮)对新的催化体系进行了测试。
    DOI:
    10.1021/jo500981r
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文献信息

  • [Silver(I)(Pyridine-Containing Ligand)] Complexes As Unusual Catalysts for A<sup>3</sup>-Coupling Reactions
    作者:Michael Trose、Monica Dell’Acqua、Tommaso Pedrazzini、Valentina Pirovano、Emma Gallo、Elisabetta Rossi、Alessandro Caselli、Giorgio Abbiati
    DOI:10.1021/jo500981r
    日期:2014.8.15
    Two original macrocyclic silver(I)(pyridine-containing ligand) complexes [Ag(I)(Pc-L)] were synthesized and characterized. Their ability to catalyze the coupling among aldehydes, terminal alkynes and amines (A3-coupling) was demonstrated. The reaction could be performed under conventional as well as dielectric heating. The catalysts were effective in both cases, but dielectric heating allowed a lower
    合成并表征了两种原始的大环银(I)(含吡啶的配体)配合物[Ag(I)(Pc-L)]。证明了它们催化醛,末端炔烃和胺之间的偶联的能力(A 3偶联)。该反应可以在常规加热以及介电加热下进行。催化剂在两种情况下均有效,但是介电加热可在较短的反应时间内降低催化剂的负载量并降低反应伙伴之间的比例。反应范围很广,包括芳基/烷基醛,芳基/烷基乙炔和脂肪族仲胺。已经制备了一些前所未有的炔丙基胺。还使用更具挑战性的偶合伙伴(如苯胺和酮)对新的催化体系进行了测试。
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