3-(5-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)oxazol-2-yl)pyridine | 1189177-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)oxazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 5-[(5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-2-pyridin-3-yl-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1189177-03-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₄S₂
• 分子量: 442.519
• InChiKey: LOUPOJTZBIVJMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 、 (Z)-2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethanone oxime 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以77.8%的产率得到3-(5-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)oxazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2,4,5-三取代的恶唑衍生物：合成与抗增殖活性

  摘要：

  微波辐射促进了肟和酰氯的快速O，N-酰化-环脱水级联反应。合成了二十个含有杂环部分的新的2,4,5-三取代的恶唑衍生物，并对其抗增殖活性进行了评估。首次报道了这20种化合物，并通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR光谱确定了它们的结构。生物测定测试表明，化合物2-（2-（2-氟苯基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）苯并[d]噻唑（6af），2-（2-（吡啶） -3-基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）嘧啶（6bg）和2-（2-（2-氟苯基）-4-（2,3,4-三甲氧基苯基）恶唑-5-基硫基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑（6cf）在体外具有良好的抗增殖活性，与阳性对照（5-氟尿嘧啶）相当。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.019