β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-D-glucopyranose | 93269-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-D-glucopyranose
• 英文别名: O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-<β-D-glucopyranosyl-(1->3)>-O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-<β-D-glucopyranosyl-(1->3)>-O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-D-glucose(3²,3⁴-di-β-D-glucopyranosylgentiopentaose)；Glc(b1-3)[Glc(b1-6)]Glc(b1-6)Glc(b1-6)[Glc(b1-3)]Glc(b1-6)Glc；(3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 93269-99-9
• 化学式: C₄₂H₇₂O₃₆
• 分子量: 1153.01
• InChiKey: GFLWSRAAWJDLJE-XTRXJKKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.4
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  585
• 氢给体数：
  23
• 氢受体数：
  36

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过使用β-溴糖苷介导的硒代糖苷的迭代糖基化来合成寡糖文库：用简单的结构单元快速扩展分子多样性。

  摘要：

  基于硒代糖苷的迭代糖基化，提出了一种构建由结构定义的寡糖组成的寡糖文库的新方法。用溴处理2-酰基保护的硒代糖苷可选择性生成β-溴代糖苷，其在寡糖合成中充当糖基阳离子等同物。因此，溴糖苷与另一硒代糖苷的偶联提供了相应的糖基化硒代糖苷，其可以直接用于下一个糖基化。该序列的迭代允许合成多种寡糖，包括激发子活性七糖。迭代糖基化的特征是，在与糖基受体偶联之前，可以通过活化糖基供体选择性地偶联糖基供体和具有相同端基反应性的受体。因此，相同的硒代糖苷可用于糖基供体和受体。通过针对激发子活性寡糖的寡糖文库的构建来举例说明该特征。可以从简单的硒糖苷开始构建由立体化学定义的寡糖组成的具有相当大的结构多样性的文库。该特征已通过构建针对激发子活性寡糖的寡糖文库来举例说明。可以从简单的硒糖苷开始构建由立体化学定义的寡糖组成的具有相当大的结构多样性的文库。通过针对激发子活性寡糖的寡糖文库的构建来举例说明该特征。可以从

  DOI：

  10.1002/chem.200500126

文献信息

• Highly Efficient Syntheses of the Phytoalexin-Elicitor Active<b>β</b>-(1→3)-Branched­<b>β</b>-(1→6)-Linked Heptaglucose and Its Dodecyl Glycoside
  作者：Jun Ning、Yuetao Yi、Zhongxuan Zhou、Fanzuo Kong、Jianqiang Li

  DOI：10.1055/s-2003-37644

  日期：——

  trichloroacetimidate through a regio- and stereoselective manner. The β-(1→3)-branched β-(1→6)-linked heptaglucose 1 and its dodecyl glycoside 2 having phytoalexin-elicitor activity were prepared using the developed strategy. Bioassays showed that the phytoalexin-elicitor activity of the dodecyl β-(1→3)-branched β-(1→6)-linked hexaglucoside 2 is slightly more than that of the corresponding reducing end free heptaglucose

  采用 1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-呋喃葡萄糖、2,3,4,6-四O-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯和6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯通过区域选择性和立体选择性方式进行。使用开发的策略制备了具有植物抗毒素诱导剂活性的β-(1→3)-支链β-(1→6)-连接的七葡萄糖1及其十二烷基糖苷2。生物测定表明，十二烷基 β-(1→3)-支链 β-(1→6)-连接的六葡萄糖苷 2 的植物抗毒素诱导剂活性略高于相应的还原端游离七葡萄糖 1。
• Syntheses of a branched heptasaccharide having phytoalexin-elicitor activity
  作者：Peter Fügedi、Winnie Birberg、Per J. Garegg、Åke Pilotti

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80137-4

  日期：1987.7

  Abstract Syntheses are described of a d -glucose heptasaccharide 1 , corresponding to a glucan structure recognised by the soybean when infected by the fungus Phytophthora megasperma f. sp. glycinea and which stimulates the formation of phytoalexins. The synthetic strategy is based upon 1,2- trans -glycoside formation assisted by participating benzoate groups in the 2-position, with silver triflate

  摘要描述了ad-葡萄糖七糖1的合成，其对应于被真菌疫霉疫霉f感染时大豆识别的葡聚糖结构。sp。甘氨酸和刺激植物抗毒素的形成。合成策略基于1，2-反-糖苷的形成，其协助是通过在2位上参与苯甲酸酯基团的形成，其中三氟甲磺酸银为促进剂，糖基溴化物为制备较小片段的供体，三氟甲磺酸甲酯为促进剂，硫代糖苷为原料。捐助更大的捐助者。4,6-亚苄基乙缩醛的区域选择性还原开口在获得在O-4处具有苄基保护的游离6-OH基团中起着关键作用。
• Lorentzen, Jens Peter; Helpap, Barbara; Lockhoff, Oskar, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1731 - 1732
  作者：Lorentzen, Jens Peter、Helpap, Barbara、Lockhoff, Oskar

  DOI：——

  日期：——
• Combinatorial Synthesis of an Oligosaccharide Library by Using β-Bromoglycoside-Mediated Iterative Glycosylation of Selenoglycosides: Rapid Expansion of Molecular Diversity with Simple Building Blocks
  作者：Shigeru Yamago、Takeshi Yamada、Hiroki Ito、Osamu Hara、Yosuke Mino、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/chem.200500126

  日期：2005.10.21

  new method for constructing an oligosaccharide library composed of structurally defined oligosaccharides is presented based on an iterative glycosylation of selenoglycosides. Treatment of 2-acyl-protected selenoglycosides with bromine selectively generates beta-bromoglycosides, which serve as glycosyl cation equivalents in the oligosaccharide synthesis. Thus, the coupling of the bromoglycosides with

  基于硒代糖苷的迭代糖基化，提出了一种构建由结构定义的寡糖组成的寡糖文库的新方法。用溴处理2-酰基保护的硒代糖苷可选择性生成β-溴代糖苷，其在寡糖合成中充当糖基阳离子等同物。因此，溴糖苷与另一硒代糖苷的偶联提供了相应的糖基化硒代糖苷，其可以直接用于下一个糖基化。该序列的迭代允许合成多种寡糖，包括激发子活性七糖。迭代糖基化的特征是，在与糖基受体偶联之前，可以通过活化糖基供体选择性地偶联糖基供体和具有相同端基反应性的受体。因此，相同的硒代糖苷可用于糖基供体和受体。通过针对激发子活性寡糖的寡糖文库的构建来举例说明该特征。可以从简单的硒糖苷开始构建由立体化学定义的寡糖组成的具有相当大的结构多样性的文库。该特征已通过构建针对激发子活性寡糖的寡糖文库来举例说明。可以从简单的硒糖苷开始构建由立体化学定义的寡糖组成的具有相当大的结构多样性的文库。通过针对激发子活性寡糖的寡糖文库的构建来举例说明该特征。可以从