2-(4-methoxyphenyl)-7-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidine | 1469863-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-7-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-7-phenyl-pyrazolo[1,5-c]pyrimidine
• CAS: 1469863-95-3
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O
• 分子量: 301.348
• InChiKey: RLGJGDBTBWUXKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl>acetonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-7-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  A carbanion induced synthesis of highly congested pyrazole and imidazole containing heterocycles

  摘要：

  An efficient approach to the synthesis of highly congested di, penta and hexacyclic pyrazoles as well as imidazole fragment containing novel heterocyclic molecule has been developed through a carbanion induced transformation of suitably functionalized 2H-pyran-2-ones, benzo[h]chromene and thiochromeno[4,3-b]pyrans. Due to the presence of fluorescence, we report their prime application metal sensor as off/on switching in ferric ions. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.095

文献信息

• Studies on substituted benzo[h]quinazolines, benzo[g]indazoles, pyrazoles, 2,6-diarylpyridines as anti-tubercular agents
  作者：Hardesh K. Maurya、Ruby Verma、Saba Alam、Shweta Pandey、Vinay Pathak、Sandeep Sharma、Kishore K. Srivastava、Arvind S. Negi、Atul Gupta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.101

  日期：2013.11

  Various substituted 5,6-dihydro-8-methoxybenzo[h]quinazolin-2-amine, 1-(3-(4-alkoxyphenyl)-7-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H benzo[g]indazol-2-yl)ethanone, pyrazole and 2,6-diarylpyridine derivatives have been synthesized in good yields by an efficient methodology. The synthesized compounds (4–23) were evaluated for their in vitro anti-tubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain

  各种取代的5,6-二氢-8-甲氧基苯并[ h ]喹唑啉-2-胺，1-（3-（4-烷氧基苯基）-7-甲氧基-3,3a，4,5-四氢-2 H苯并[ g通过有效的方法以高收率合成了吲唑-2-基）乙酮，吡唑和2,6-二芳基吡啶衍生物。合成的化合物（4 - 23），用于对它们的体外抗结核病活性进行了评估结核分枝杆菌分枝杆菌H37Rv菌株。化合物6a，6c，8a，19a和19e在MIC值为50、100、50、25和100μM的浓度下表现出显着的抗结核活性。使用THP-1细胞的体外细胞毒性数据表明，大多数活性化合物19a都是安全的，因为其MIC值远低于细胞毒性值。