2-甲氧基-7-甲基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬-3-烯 | 21710-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-7-甲基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬-3-烯
• 英文名称: 2-Methoxy-7-methyl-1,6-dioxa-spiro<4.4>nonen-(3)
• 英文别名: 2-methoxy-7-methyl-1,6-dioxa-spiro[4.4]non-3-ene；2-Methoxy-7-methyl-1,6-dioxa-spiro[4.4]non-3-en；2-Methoxy-7-methyl-1,6-dioxaspiro[4.4]non-3-ene
• CAS: 21710-82-7；82660-50-2；82660-51-3；82660-52-4；82660-53-5
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: QCMFTPARLNFGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-7-甲基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬-3-烯 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-Methoxy-7-methyl-1,6-dioxa-spiro[4.4]nonan
  参考文献：
  名称：

  Ponomarew; Markuschina, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 126, p. 99,102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-甲基-2-呋喃-1-丙醇 在 vanadia oxygen 、 rose bengal 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-甲氧基-7-甲基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬-3-烯
  参考文献：
  名称：

  克劳森-卡斯反应的光氧化类似物

  摘要：

  通过V 2 O 5催化的呋喃光氧化反应中形成的氢过氧化物的降解，可得到2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃和螺环酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87227-5

文献信息

• Synthesis of ?-formyl-2,5-dialkoxytetrahydrofurans and their reaction with 3-amino-1,2,4-triazole
  作者：M. M. Vartanyan、O. L. Eliseev、T. Yu. Solov'eva、B. I. Ugrak、H. R. Skov

  DOI：10.1007/bf00696322

  日期：1994.11

  New β-formyl-2,5-dialkoxytetrahydrofurans were synthesized by hydroformylation of the corresponding 2,5-dihydrofurans. The aldehydes obtained react with 3-amino-1,2,4-triazole to give 6-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines.

  通过相应的 2,5-二氢呋喃的加氢甲酰化合成了新的 β-甲酰基-2,5-二烷氧基四氢呋喃。得到的醛与 3-氨基-1,2,4-三唑反应得到 6-(2-氧代丙基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶。
• Reaction of 3-formyl-2-methoxy-1,6-dioxaspiro[4.4]nonanes with 3-amino-1,2,4-triazole: synthesis of 2-(1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimid-6-yl)methylenetetrahydrofurans
  作者：M. M. Vartanyan、O. L. Eliseev、T. Yu. Solov'eva、V. A. Petukhov

  DOI：10.1007/bf00699019

  日期：1993.11

  The reaction of 3-formyl-2-methoxy-1,6-dioxaspiro[4.4]nonanes with 3-amino-1,2,4-triazole gives 2-(1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimid-6-yl)methylenetetrahydrofurans in 51–65% yields.

  3-甲酰基-2-甲氧基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷与3-氨基-1,2,4-三唑反应生成2-(1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-6-基）亚甲基四氢呋喃，产率为 51-65%。
• Feringa, Ben L.; Dannenberg, W., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 6, p. 509 - 514
  作者：Feringa, Ben L.、Dannenberg, W.

  DOI：——

  日期：——
• MARINICHEVA, G. E.;MARKUSHINA, I. A., XIMIYA I TEXNOL. FURAN. SOEDIN., KRASNODAR, 1982, 60-63
  作者：MARINICHEVA, G. E.、MARKUSHINA, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• FERINGA, B. L.;DANNENBERG, W., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 6, 509-514
  作者：FERINGA, B. L.、DANNENBERG, W.

  DOI：——

  日期：——