1-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Acetyl-4-bromophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-5-bromophenyl]ethanone | 676472-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Acetyl-4-bromophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-5-bromophenyl]ethanone
• CAS: 676472-06-3
• 化学式: C₂₄H₂₈Br₂O₇
• 分子量: 588.29
• InChiKey: YOGZQQGVHNLMAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Acetyl-4-bromophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-5-bromophenyl]ethanone 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 硫酸 、 水 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Inokuma, Seiichi; Funaki, Takashi; Hara, Daisuke, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 2, p. 333 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 2-羟基-5-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到1-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Acetyl-4-bromophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-5-bromophenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Inokuma, Seiichi; Funaki, Takashi; Hara, Daisuke, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 2, p. 333 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inokuma, Seiichi; Funaki, Takashi; Hara, Daisuke, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 2, p. 333 - 346
  作者：Inokuma, Seiichi、Funaki, Takashi、Hara, Daisuke、Nishimura, Jun

  DOI：——

  日期：——