摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 5-fluoroindole-2-carboxamide | 518059-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-fluoroindole-2-carboxamide
英文别名
5-Fluoro-N-methyl-1H-indole-2-carboxamide
methyl 5-fluoroindole-2-carboxamide化学式
CAS
518059-00-2
化学式
C10H9FN2O
mdl
MFCD11816070
分子量
192.193
InChiKey
PMNXOXOIGGZVDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    44.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-fluoroindole-2-carboxamidediethyl phenacylmalonate 在 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以14%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Cu(OAc)2促进的α-酰基甲基丙二酸酯与吲哚衍生物的氧化交叉脱氢偶联反应,可制取3功能化的吲哚和多环吲哚。
    摘要:
    开发了Cu(OAc)2促进的α-酰基甲基丙二酸酯与吲哚衍生物的氧化交叉脱氢偶联反应。就吲哚而言,区域选择性偶联产物是通过顺序的脱氢-加成-脱氢过程形成的。当第二个亲核中心位于吲哚的2-位时,进一步连续的亲核环化发生,得到多环吲哚衍生物。事实证明,Cu(OAc)2不仅起氧化剂的作用,而且起催化剂的作用。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00624
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cu(OAc)2促进的α-酰基甲基丙二酸酯与吲哚衍生物的氧化交叉脱氢偶联反应,可制取3功能化的吲哚和多环吲哚。
    摘要:
    开发了Cu(OAc)2促进的α-酰基甲基丙二酸酯与吲哚衍生物的氧化交叉脱氢偶联反应。就吲哚而言,区域选择性偶联产物是通过顺序的脱氢-加成-脱氢过程形成的。当第二个亲核中心位于吲哚的2-位时,进一步连续的亲核环化发生,得到多环吲哚衍生物。事实证明,Cu(OAc)2不仅起氧化剂的作用,而且起催化剂的作用。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c00624
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade
    申请人:Hangauer David G.
    公开号:US20080004241A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.
    该发明涉及化合物和方法,用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
  • 二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物及其合成方法
    申请人:常州大学
    公开号:CN111171040A
    公开(公告)日:2020-05-19
    本发明属于有机合成领域,特别涉及二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物及其合成方法。以α‑丙二酸二酯取代的酮与吲哚‑2‑甲醇或吲哚‑2‑甲酰胺为原料,过渡金属盐为催化剂,在有机溶剂中进行反应,首次制备出二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物。本发明选用的原料简单易得;催化剂廉价易得;底物范围广;官能团容忍性好;操作步骤简单;含各种取代基的α‑丙二酸二乙酯取代的酮和吲哚‑2‑甲醇及吲哚‑2‑甲酰胺类化合物都能得到最终的二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物。此外,该方法具有普适性广、反应条件温和、合成路线短、应用前景广等优点,在合成二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物方法上具有潜在的应用价值。
  • PROTEIN KINASE AND PHOSPHATASE INHIBITORS
    申请人:Hangauer, JR. David G.
    公开号:US20110028474A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, Type II diabetes, and obesity.
    本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。提供了特定的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种病症,包括癌症、银屑病、动脉硬化、免疫系统活动、2型糖尿病和肥胖症。
  • US7427608B2
    申请人:——
    公开号:US7427608B2
    公开(公告)日:2008-09-23
  • US7772216B2
    申请人:——
    公开号:US7772216B2
    公开(公告)日:2010-08-10
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质