2-甲氧基丁-1-烯 | 25022-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基丁-1-烯
• 英文名称: 2-methoxybut-1-ene
• 英文别名: 2-Methoxy-1-butene
• CAS: 25022-43-9
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: TXTDTCYVDJMLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基丁-1-烯 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 (1-bromo-1-bromomethyl-propyl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Pineau, Journal des Recherches du Centre National de la Recherche Scientifique, 1950, vol. 3, p. 292,302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基-丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-甲氧基丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Pineau, Journal des Recherches du Centre National de la Recherche Scientifique, 1950, vol. 3, p. 292,302

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基丁-2-烯 、 3,7-二甲基-6-辛烯-1-炔基-3-醇 在 2-甲氧基丁-1-烯 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以68 %的产率得到3,6,10-trimethylundec-4,5,9-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用叔胺与SO₃的加合物制造不饱和酮

  摘要：

  本发明涉及一种使用叔胺与SO3的加合物制造式(I)不饱和酮的方法。反应以高产率和选择性提供了不饱和酮。

  公开号：

  CN114907195A

文献信息

• New classes of orally active hormonal derivatives. I. Alkyl androstan-17β-yl and alkyl 19-norandrostan-17β-yl mixed acetals
  作者：Romano Vitali、Rinaldo Gardi、Giovanni Falconi、Alberto Ercoli

  DOI：10.1016/0039-128x(66)90047-x

  日期：1966.10

  Abstract A series of alkyl steroid- 17β-yl mixed acetals of aliphatic and cyclo-aliphatic ketones have been prepared from several androstane and 19-norandrostane derivatives. By oral administration many of these compounds, which are easily hydrolizable both in vitro and in vivo , have proved to be more potent than methyltestosterone in the usual test for androgenic and myogenic activity.

  摘要 以几种雄甾烷和19-去甲雄甾烷衍生物为原料制备了一系列脂肪族和环脂肪族酮的烷基类固醇-17β-基混合缩醛。通过口服给药，这些化合物中的许多在体外和体内都容易水解，在通常的雄激素和生肌活性试验中已证明比甲基睾酮更有效。
• 酸敏感连接单元的合成及其在DNA测序中的用 途
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN104292117B

  公开（公告）日：2016-10-05

  本发明公开了一种酸敏感连接单元的合成及其在DNA测序中的用途。该酸敏感连接单元，结构式为：其中R为NH2或N3，m为0～44中任一整数，n为0～44中任一整数；R1，R2均为脂肪族烷基，或R1，R2均为芳香族衍生物，或R1为苯基、萘基、苯基的衍生物、或萘基的衍生物，R2为脂肪族烷基或氢；或R2为苯基、萘基、苯基的衍生物、或萘基的衍生物，R1为脂肪族烷基或氢，或R1、R2构成环己基、环戊基或环丁基。该酸敏感连接单元与核苷酸及荧光素连接得到的可逆终端可用于DNA合成测序。该类可逆终端可用于DNA测序；同时，其合成所需原料简单易得，合成过程均为常规化学反应，可用于大规模推广使用。
• 一种合成γ-烷氧基醇的方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN111718246B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明提供了一种γ‑烷氧基醇的合成方法，该方法包括：合成气氛围中，烯醇醚底物在催化剂作用下，依次发生氢甲酰化和氢化反应，一锅法得到γ‑烷氧基醇。本发明主要优点在于合成路线和方法新颖，创造性的以烯醇醚为原料，一步得到γ‑烷氧基醇，对比目前使用其他合成方法，具有明显的优势；其次，本发明选择具有高氢化活性的钴和烷基膦作为催化剂配体，同时选择路易斯酸作为羰基活化试剂，进一步提高体系的加氢反应活性，从而一锅法得到γ‑烷氧基醇，避免不稳定中间体γ‑烷氧基醛的分离和纯化，操作更加简便和安全。
• 使用硫酸铜或其水合物制备丙二烯酮
  申请人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司

  公开号：CN114907200A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明涉及一种使用为CuSO4或CuSO4水合物的特定催化剂制备丙二烯酮的方法。所述反应以高产率和选择性提供丙二烯酮。
• Kirmse,W.; Buschhoff,M., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1491 - 1506
  作者：Kirmse,W.、Buschhoff,M.

  DOI：——

  日期：——