6-amino-1,3-dimethyl-5-(2-phenylacetyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)dione | 61317-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-1,3-dimethyl-5-(2-phenylacetyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)dione
• 英文别名: 6-amino-1,3-dimethyl-5-(2-phenylacetyl)uracil；6-amino-1,3-dimethyl-5-phenylacetyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；Dimethyl-1,3-amino-4-phenylacetyl-5-uracil；6-Amino-1,3-dimethyl-5-(2-phenylacetyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 61317-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: ALTBIISFBIOZOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1,3-dimethyl-5-(2-phenylacetyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)dione 在 sodium methylate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到2-cyano-3-(N-methyl)amino-4-phenylbut-2-enic acid N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Geriga, Britta; Girresera, Ulrich; Naetherb, Christian, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2009, vol. 64, # 6, p. 662 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 苯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以229.6 mg的产率得到6-amino-1,3-dimethyl-5-(2-phenylacetyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)dione
  参考文献：
  名称：

  신규한 6-아미노-5-(치환)피리미딘-2,4(1H,3H)-디온 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种新的6-氨基-5-(取代)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗骨疾病的药学组合物和用于诱导干细胞骨分化的组合物的制备方法。包含根据本发明的6-氨基-5-(取代)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物的药学组合物能够促进成骨细胞的分化和无机化，从而增进骨形成，因此可以作为预防和治疗骨疾病，包括骨质疏松症的药物来有效利用。此外，由于可以激活BMP-2途径，因此可以促进干细胞的骨分化。

  公开号：

  KR20160106837A

文献信息

• BERNIER J.-L.; LEFEBVRE A.; HENICHART J.-P.; HOUSSIN R.; LESPAGNOL CH., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 3-4, PART. 2, 616-620
  作者：BERNIER J.-L.、 LEFEBVRE A.、 HENICHART J.-P.、 HOUSSIN R.、 LESPAGNOL CH.

  DOI：——

  日期：——