6-(4-nitrophenyl)imidazo<2,1-b>thiazole-5-carboxaldehyde | 31522-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-nitrophenyl)imidazo<2,1-b>thiazole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 6-(4-Nitrophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxaldehyde；6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 31522-00-6
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₃S
• 分子量: 273.272
• InChiKey: XRRPVDOUICBZRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-nitrophenyl)imidazo<2,1-b>thiazole-5-carboxaldehyde 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-[(E)-[6-(4-aminophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]methylideneamino]guanidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。第29（1）部分：咪唑并[2,1-b]噻唑胍基hydr的合成和潜在的蒽蒽活性。

  摘要：

  本文报道了新型咪唑并[2,1-b]噻唑胍基肼的合成，这些化合物已被测试为潜在的抗肿瘤药物。这些衍生物中的三个（带有3-或4-硝基苯基的衍生物）最有效，其中之一显示出作为CDK1抑制剂的温和作用。还测试了这三种相同的衍生物作为正性肌力药，其中两种在10（-5）M时比氨力农更有效。这两种胍基hydr酮可能是有用的共蒽类药物。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00165-6
• 作为产物：
  描述：

  6-p-nitrophenylimidazo<2,1-b>thiazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以70%的产率得到6-(4-nitrophenyl)imidazo<2,1-b>thiazole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  O'Daly, M. Anne; Hopkinson, Christopher P.; Meakins, G. Denis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 855 - 860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihydropyridines bearing an imidazo[2,1-b]thiazole system
  作者：A Andreani、A Leoni、M Rambaldi、A Locatelli、R Bossa、I Galatulas、M Chiericozzi、M Bissoli

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)87542-3

  日期：1997.1

  This paper reports the synthesis of imidazo[2,1-b]thiazoles, bearing a dihydropyridine ring at the 5 or 6 position, which were tested for antiarrhythmic, inotropic and chronotropic activities. Nine of the ten compounds bearing double bond at the 2,3 position and the same dihydropyridine as nifedipine at the 5 position, were antiarrhythmic; moreover one of them (bearing a methyl group at the 2 position) was devoid of negative inotropic activity.