1-<3-(ethoxycarbony)-1,1-dimethylpropyl>imidazole | 73828-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<3-(ethoxycarbony)-1,1-dimethylpropyl>imidazole
• 英文别名: 1-(3-ethoxycarbonyl-1,1-dimethylpropyl)imidazole；ethyl 4-imidazol-1-yl-4-methylpentanoate
• CAS: 73828-92-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: NXJDQSQKLLAWCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-(ethoxycarbony)-1,1-dimethylpropyl>imidazole 在 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-<(4E,6E)-7-(ethoxycarbonyl)-1,1-dimethyl-4,6-heptadienyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。

  摘要：

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），

  DOI：

  10.1021/jm00142a005
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3-ethoxycarbonyl-1,1-dimethyl-2-propenyl)imidazole 在 钯 氢气 、 silica gel 、 chloroform 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 0.57 g of the title compound的产率得到1-<3-(ethoxycarbony)-1,1-dimethylpropyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted imidazoles for inhibition of thromboxane synthetase

  摘要：

  通式为：##STR1##其中 R.sup.1 代表氢原子，或者含有1至12个碳原子的直链或支链烷基，符号 .dbd. 代表E或Z的双键或三键，m和n可以相同也可以不同，分别代表0或1至10的整数，以及其非毒性酸盐。当R.sup.1代表氢原子时，其非毒性盐也是新的化合物。这些化合物对于兔血小板微粒体中的血栓素合成酶具有强烈的抑制作用，并且可用作治疗活性剂，用于炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。

  公开号：

  US04256757A1

文献信息

• 1-Substituted imidazoles for inhibition of thromboxane synthetase
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04256757A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  The imidazole derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 12 carbon atoms, the symbol .dbd. represents a double bond that bond is E or Z, or a triple bond, and m and n, which may be the same or different, each represent zero, or an integer of 1 to 10, and non-toxic acid addition salts thereof, and, when R.sup.1 represents a hydrogen atom, non-toxic salts thereof are new compounds. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from rabbit platelet microsomes, and are useful as therapeutically active agents for inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  通式为：##STR1##其中 R.sup.1 代表氢原子，或者含有1至12个碳原子的直链或支链烷基，符号 .dbd. 代表E或Z的双键或三键，m和n可以相同也可以不同，分别代表0或1至10的整数，以及其非毒性酸盐。当R.sup.1代表氢原子时，其非毒性盐也是新的化合物。这些化合物对于兔血小板微粒体中的血栓素合成酶具有强烈的抑制作用，并且可用作治疗活性剂，用于炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。
• IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
  作者：IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+

  DOI：——

  日期：——
• US4256757A
  申请人：——

  公开号：US4256757A

  公开（公告）日：1981-03-17
• US4355170A
  申请人：——

  公开号：US4355170A

  公开（公告）日：1982-10-19
• Highly selective inhibitors of thromboxane synthetase. 1. Imidazole derivatives
  作者：Kinji Iizuka、Kenji Akahane、Denichi Momose、Masayuki Nakazawa、Tadao Tanouchi、Masanori Kawamura、Isao Ohyama、Ikuo Kajiwara、Yohichi Iguchi

  DOI：10.1021/jm00142a005

  日期：1981.10

  structure--activity relationships of imidazole derivatives as inhibitors of thromboxane (TX) synthetase were investigated. Introduction of various substituents (e.g., one or two methyl groups, a halogen atom, a methylidene group, unsaturated bonds, or a phenylene group) into the alpha position or other positions in the carboxy-bearing side chain of 1-(7-carboxyheptyl)imidazole (15) was found to increase the

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），