7-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-(3-chlorophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile | 835911-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-(3-chlorophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
• 英文别名: 7-Amino-5-(3-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile；7-amino-5-(3-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 835911-61-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₅O₂
• 分子量: 341.757
• InChiKey: CQXXFYSIQBPKBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  622.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 3-氯苯甲醛 、 丙二腈 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到7-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-(3-chlorophenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在水介质中通过高效三组分反应一锅合成吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  在三乙基苄基氯化铵（TEBAC）存在下，通过醛，烷基腈和氨基嘧啶的三组分反应，可以快速，简便地合成吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物。这些化合物的结构通过元素分析，IR和1 H NMR光谱进行表征，并通过单晶X射线衍射分析进一步证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440517

文献信息

• DABCO-based ionic liquids: introduction of two metal-free catalysts for one-pot synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-<i>a</i>]pyrimidines and pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：N. Jamasbi、M. Irankhah-Khanghah、F. Shirini、H. Tajik、M. S. N. Langarudi

  DOI：10.1039/c8nj01455h

  日期：——

  Straightforward methods for the synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives are described through three-component condensation of aromatic aldehydes, malononitrile, and 3-amino-1,2,4-triazole or 6-amino-1,3-dimethyluracil. In both procedures two affordable and metal-free DABCO-based ionic liquids are employed as catalysts and the obtained outcomes are compared

  通过芳族醛，丙二腈和3-氨基-的三组分缩合描述了合成1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶和吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物的简便方法。1,2,4-三唑或6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶。在这两种方法中，两种价格合理且不含金属的DABCO基离子液体用作催化剂，并将获得的结果进行比较。所有反应均在可接受的反应时间内，在温和条件下以高至高收率进行。在确保两个反应中催化剂的效率之后，合成了四个新的衍生物，并通过FT-IR，1 H NMR和13对它们的结构进行了表征。1 H NMR。这些方法的其他优点是简单，易于后处理和催化剂的可回收性。
• Efficient synthesis of pyrano[2,3- d ]pyrimidinone and pyrido[2,3- d ]pyrimidine derivatives in presence of novel basic ionic liquid catalyst
  作者：Omid Goli Jolodar、Farhad Shirini、Mohadeseh Seddighi

  DOI：10.1016/s1872-2067(17)62827-4

  日期：2017.7

  ABSTRACT A basic ionic liquid, namely 1,1′-(butane-1,4-diyl)bis(1,4-diazabicyclo [2.2.2]octan-1-ium) hydroxide, was prepared and characterized using Fourier-transform infrared spectroscopy, 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy, and pH measurements. The ionic liquid was used for efficient promotion of the synthesis of pyrano[2,3-d]pyrimidinone and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives at room temperature

  摘要 制备了碱性离子液体，即 1,1'-（丁烷-1,4-二基）双（1,4-二氮杂双环 [2.2.2]octan-1-ium）氢氧化物，并使用傅里叶变换红外光谱对其进行表征。光谱、1H 核磁共振光谱和 pH 测量。该离子液体用于在室温研磨条件下有效促进吡喃并[2,3-d]嘧啶酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成。程序简单、反应时间短、收率高、非柱色谱分离、起始原料的商业可用性和催化剂的可回收性是该方法的吸引人的特征。