6-(4-Chloro-3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde | 308121-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-Chloro-3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 308121-70-2
• 化学式: C₁₂H₆ClN₃O₃S
• 分子量: 307.717
• InChiKey: VTUZJCFVFVFDNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 6-(4-Chloro-3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(E)-[6-(4-chloro-3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]methylideneamino]guanidine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。第29（1）部分：咪唑并[2,1-b]噻唑胍基hydr的合成和潜在的蒽蒽活性。

  摘要：

  本文报道了新型咪唑并[2,1-b]噻唑胍基肼的合成，这些化合物已被测试为潜在的抗肿瘤药物。这些衍生物中的三个（带有3-或4-硝基苯基的衍生物）最有效，其中之一显示出作为CDK1抑制剂的温和作用。还测试了这三种相同的衍生物作为正性肌力药，其中两种在10（-5）M时比氨力农更有效。这两种胍基hydr酮可能是有用的共蒽类药物。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00165-6
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-氯-3-硝基苯基)乙醛-1-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-(4-Chloro-3-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。第29（1）部分：咪唑并[2,1-b]噻唑胍基hydr的合成和潜在的蒽蒽活性。

  摘要：

  本文报道了新型咪唑并[2,1-b]噻唑胍基肼的合成，这些化合物已被测试为潜在的抗肿瘤药物。这些衍生物中的三个（带有3-或4-硝基苯基的衍生物）最有效，其中之一显示出作为CDK1抑制剂的温和作用。还测试了这三种相同的衍生物作为正性肌力药，其中两种在10（-5）M时比氨力农更有效。这两种胍基hydr酮可能是有用的共蒽类药物。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00165-6