N-[3-oxo-3-phenyl-1-(thien-2-yl)propyl]acetamide | 1173335-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-oxo-3-phenyl-1-(thien-2-yl)propyl]acetamide
• 英文别名: N-(3-oxo-3-phenyl-1-thiophen-2-ylpropyl)acetamide
• CAS: 1173335-53-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: XQEYZDAREZFJNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 乙酰胺 、 苯乙炔 在 aluminum (III) chloride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到N-[3-oxo-3-phenyl-1-(thien-2-yl)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Three-component one-pot reaction for the synthesis of β-amide ketones

  摘要：

  摘要：通过三组分一锅法反应在无水乙腈中合成了β-酰胺酮，反应物包括苯乙炔、醛类和酰胺，反应过程中使用三氟乙酸和乙酸的AlCl3催化剂。通过1H NMR、13C NMR、MS和元素分析鉴定了标题化合物的结构。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0313-0

文献信息

• One-Pot Three-Component Synthesis of β -Acylaminoketones Containing a Thiophene Ring by the Use of Tetrachlorosilane-Zinc Chloride as a Binary Reagent Under Ambient Conditions
  作者：Doria S. Badawy、Ebrahim Abdel-Galil、E. M. Kandeel、Wahid M. Basyouni、Khairy A. M. El-Bayouki、Tamer K. Khatab

  DOI：10.1080/10426500802095921

  日期：2008.12.23

  A new route for the synthesis of -acylaminoketones containing a thiophene ring through multicomponent condensation reaction of different ketones, different aldehydes, and different nitriles with tetrachlorosilane (TCS) and zinc chloride as the binary reagent is described.
• Three-component one-pot reaction for the synthesis of β-amide ketones
  作者：Yan-Ping Luo、Qiong Chen

  DOI：10.2478/s11696-013-0313-0

  日期：2013.1.1

  β-amide ketones were synthesised by a three-component one-pot reaction of phenylacetylene, aldehydes, and amides in anhydrous acetonitrile containing trifluoroacetic acid and acetic acid in the presence of AlCl3 catalyst. The title compound structures were identified by 1H NMR, 13C NMR, MS, and elemental analysis.

  摘要：通过三组分一锅法反应在无水乙腈中合成了β-酰胺酮，反应物包括苯乙炔、醛类和酰胺，反应过程中使用三氟乙酸和乙酸的AlCl3催化剂。通过1H NMR、13C NMR、MS和元素分析鉴定了标题化合物的结构。