2-甲氧基乙基氨基甲酸叔丁酯 | 30751-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基乙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-methoxyethyl)carbamate
• 英文别名: (2-methoxy-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；N-Boc-2-methoxyethylamine；Tert-butyl N-(2-methoxyethyl)carbamate
• CAS: 30751-70-3
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: BUDBINJSWXSIDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基乙基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以228 mg的产率得到2-methoxyethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-甲基乙胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种2‑甲基乙胺的制备方法，包括以下步骤：步骤S1，以2‑溴乙胺氢溴酸盐为起始原料，对2‑溴乙胺氢溴酸盐中的乙胺基进行Boc保护，得到N‑Boc溴乙胺；步骤S2，使所述N‑Boc溴乙胺中溴发生亲核取代反应，得到N‑Boc‑2‑甲氧基乙胺；步骤S3，对N‑Boc‑2‑甲氧基乙胺进行脱Boc保护基，得到2‑甲氧基乙胺盐；步骤S4，在碱性条件下使2‑甲氧基乙胺盐发生游离反应，得到所述2‑甲氧基乙胺。根据本发明实施例的制备方法，中间步骤都是常规的反应，操作简便。避免了高毒甲基化试剂的使用，同时完全避免了N‑甲基化的生成，便于原料药的质量控制，对环境友好，反应条件温和，操作简便，适合于工业化生产，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN113999125A
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-甲氧基乙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  制备2-甲氧基乙胺盐酸盐的方法

  摘要：

  一种制备2‑甲氧基乙胺的方法，以N‑Boc‑乙醇胺为原始材料，进行关环反应生成1，2，3‑氧杂噻唑烷‑3‑羧酸叔丁酯‑2‑氧化物，经氧化，再制得1，2，3‑氧杂噻唑烷‑3‑羧酸叔丁酯‑2，2‑二氧化物，又与甲醇开环反应得到N‑Boc‑2‑甲氧基乙胺，脱去Boc保护基得到2‑甲氧基乙胺盐酸盐。本发明的方法，避免了高毒甲基化试剂的使用，同时完全避免了N‑甲基化杂质的生成，便于原料药的质量控制，对环境友好，反应条件温和，操作简便，适于工业化生产。

  公开号：

  CN112300012A

文献信息

• [EN] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ENT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCERS, AND COMBINATION THEREOF WITH ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINE SERVANT D'INHIBITEURS D'ENT POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS, ET LEUR COMBINAISON AVEC DES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ITEOS BELGIUM SA

  公开号：WO2021170797A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to pyrimido[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of the invention are inhibitors of ENT family transporter, especially of ENT1, and are useful as therapeutic compounds for the treatment of cancers. The invention also relates to the combined use of the pyrimido[5,4-d]pyrimidine derivatives with an adenosine receptor antagonist, for the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的嘧啶并[5,4-d]嘧啶衍生物，包括其药用可接受盐和溶剂化合物。本发明的化合物是ENT家族转运蛋白的抑制剂，特别是ENT1的抑制剂，并且可用作治疗癌症的治疗化合物。该发明还涉及将嘧啶并[5,4-d]嘧啶衍生物与腺苷受体拮抗剂联合使用，用于治疗癌症。
• [EN] NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013012723A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides for compounds of formula (I), wherein R1-R5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L在此处定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127499A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Phosphorus in organic synthesis—VII
  作者：K. Ninomiya、T. Shioiri、S. Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97352-1

  日期：1974.1

  (DPPA). The reaction procedure is quite simple, occurring by refluxing an equimolecular mixture of a carboxylic acid, DPPA, and triethylamine in the presence of a hydroxyl component. Aromatic, aliphatic, and heterocyclic carboxylic acids underwent rearrangements in satisfactory yields. As this modified Curtins reaction is much simpler and less laborious than the classical Curtius reaction and proceeds

  通过叠氮磷酸二苯酯（DPPA）可以将羧酸简单地一步转化为氨基甲酸酯。该反应过程非常简单，通过在羟基组分的存在下使羧酸，DPPA和三乙胺的等分子混合物回流来进行。芳族，脂族和杂环羧酸以令人满意的收率进行了重排。由于这种改良的Curtins反应比经典的Curtius反应简单得多且省力，并且在温和的条件下进行，因此它可能具有广泛的合成用途。
• [EN] NOVEL 5-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BENZIMIDAZOLIUM SUBSTITUÉS EN POSITION 5
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015007516A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。