1,3-dimethoxy-3-methyl-pentan-2-one | 56830-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-3-methyl-pentan-2-one
• 英文别名: 2-Pentanone, 1,3-dimethoxy-3-methyl-；1,3-dimethoxy-3-methylpentan-2-one
• CAS: 56830-17-2
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: RVPHFNANXFUGCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-戊二烯 在 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以11%的产率得到1,3-dimethoxy-3-methyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲醇中烷基取代的烯基的电化学氧化

  摘要：

  在甲醇和石墨阳极上，单，二和三烷基取代的烯基在甲醇中被恒电位氧化。在前一个电极上，主要产品是α-甲氧基化的酮（由于消耗4F /摩尔）和酯（6F /摩尔）。在铂阳极上，也表征了中间产物，如乙烯基醚衍生物（2F /摩尔）。与先前文献中所记载的烯烃和炔烃的阳极氧化不同，二聚化不是艾伦烯氧化的典型过程，因为已观察到所有产物均仅观察到单一的二聚体。讨论了大多数产品形成的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80146-4

文献信息

• Reactivity of primary and secondary N-2-(1,1-dichloroalkylidene)anilines. V
  作者：Norbert De Kimpe、Niceas Schamp

  DOI：10.1021/jo00913a029

  日期：1975.12
• Electrochemical oxidation of alkyl-substituted allenes in methanol
  作者：James Y. Becker、Baruch Zinger

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80146-4

  日期：1982.1

  di- and tri-alkyl-substituted allenes were potentiostatically oxidized in methanol at graphite and Pt anodes. At the former electrode, α-methoxylated ketones (due to 4F/mole electricity consumption) and esters (6F/mole) were the major products. At a Pt anode, intermediate products such as vinyl-ether derivatives (2F/mole) were characterised too. Unlike the anodic oxidation of alkenes and alkynes previously

  在甲醇和石墨阳极上，单，二和三烷基取代的烯基在甲醇中被恒电位氧化。在前一个电极上，主要产品是α-甲氧基化的酮（由于消耗4F /摩尔）和酯（6F /摩尔）。在铂阳极上，也表征了中间产物，如乙烯基醚衍生物（2F /摩尔）。与先前文献中所记载的烯烃和炔烃的阳极氧化不同，二聚化不是艾伦烯氧化的典型过程，因为已观察到所有产物均仅观察到单一的二聚体。讨论了大多数产品形成的机理。