1,2-bis(4-phenylbuta-1,3-diynyl)benzene | 101955-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(4-phenylbuta-1,3-diynyl)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(phenylethynyl)benzene；1,2-Bis-(4-phenyl-buta-1,3-diinyl)-benzol；1,2-Bis(4-phenylbuta-1,3-diynyl)benzene
• CAS: 101955-76-4
• 化学式: C₂₆H₁₄
• 分子量: 326.397
• InChiKey: XZKMWOSQPZNUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-phenylbuta-1,3-diynyl)benzene 在 氢气 作用下， 生成 1,2-Bis-<4-phenyl-butyl>-benzol
  参考文献：
  名称：

  218. Cadiot-Chodkiewicz反应中的氮副产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001147
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 、 1,3-丁二炔-1-基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到1,2-bis(4-phenylbuta-1,3-diynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  无环烯和炔的衍生物的合成，结构和反应性

  摘要：

  buta-1,3-diynylbenzene与（（2-iodophenyl）ethynyl）trimethylsilane和1,2-diiodobenzene的Sonogashira偶联导致了新的三烯，1-ethynyl-2-（phenylbuta-1,3-diynyl）苯和乙炔，1,2-双（苯基丁-1,3-二炔基）苯。还描述了固态结构和热分析。在溶液中，发现1-乙炔基-2-（苯基丁-1,3-二炔基）苯经历热伯格曼环化反应，得到2-（苯基乙炔基）萘。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.076

文献信息

• Sequence-defined oligo(<i>ortho</i>-arylene) foldamers derived from the benzannulation of <i>ortho</i>(arylene ethynylene)s
  作者：Dan Lehnherr、Chen Chen、Zahra Pedramrazi、Catherine R. DeBlase、Joaquin M. Alzola、Ivan Keresztes、Emil B. Lobkovsky、Michael F. Crommie、William R. Dichtel

  DOI：10.1039/c6sc02520j

  日期：——

  conformations are correlated with variable-temperature 1H and EXSY NMR to reveal that folding is cooperative and more favorable in halide-substituted naphthalenes. Helical ortho-arylene foldamers with specific aromatic sequences organize functional π-electron systems into arrangements ideal for ambipolar charge transport and show preliminary promise for the surface-mediated synthesis of structurally defined

  铜催化的苯环化反应将邻（亚芳基乙炔）低聚物转变为邻亚芳基。该方法避免了以前用于组装受阻邻位亚芳基骨架的迭代Suzuki交叉偶联反应。这些衍生物在固态和溶液中形成螺旋形折叠结构，如X射线晶体学和溶液态NMR分析所证明的。错折叠构象的DFT计算与1 H变温和EXSY NMR相关联，表明折叠在卤素取代的萘中是协同作用且更有利。螺旋正交具有特定芳香族序列的亚芳基折叠剂将功能性π电子系统组织为双极性电荷传输的理想排列，并为表面介导的结构确定的石墨烯纳米带的合成显示了初步的希望。