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methyl 7-<2-(3-vinyloxy-1-propynyl)phenyl>hept-2-en-6-ynoate | 185903-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 7-<2-(3-vinyloxy-1-propynyl)phenyl>hept-2-en-6-ynoate
英文别名
methyl (E)-7-[2-(3-ethenoxyprop-1-ynyl)phenyl]hept-2-en-6-ynoate
methyl 7-<2-(3-vinyloxy-1-propynyl)phenyl>hept-2-en-6-ynoate化学式
CAS
185903-16-6
化学式
C19H18O3
mdl
——
分子量
294.35
InChiKey
YADDMYCCZXMYHX-VIZOYTHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7-<2-(3-vinyloxy-1-propynyl)phenyl>hept-2-en-6-ynoate1,4-环己二烯 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以20%的产率得到[4-Methyl-5-(2-oxo-ethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl]-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Tandem Eneyne Allene-Radical Cyclization via [3,3] Sigmatropic Rearrangements
    摘要:
    Enediynes 1, 7, 12, and 16 undergo a tandem [3,3] sigmatropic shift-enyne allene cyclization. Enediynes 7 and 16 are especially interesting because after undergoing a [3,3] sigmatropic shift and enyne allene cyclization, the resultant biradical undergoes a 5-exo radical cyclization. These reactions can be effected by either heating at 150 degrees C or by treatment with silver salts followed by heating at 75 degrees C.
    DOI:
    10.1021/jo00097a002
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 pyridinium chloroformate 、 mercury(II) diacetate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.67h, 生成 methyl 7-<2-(3-vinyloxy-1-propynyl)phenyl>hept-2-en-6-ynoate
    参考文献:
    名称:
    串联烯炔丙二烯基自由基环化:苯并[e]茚和茚化合物的低温方法。
    摘要:
    为了降低使用串联烯二炔自由基环化制备多环化合物所需的温度,我们开发了串联烯炔丙二烯自由基环化反应,该反应在低至37摄氏度的温度下进行。反应使用三种不同的方法进行用于制备烯炔异戊烯。第一种方法涉及烯二炔的[3,3]σ重排,然后是串联烯炔-异戊二烯-自由基环化。此反应可以通过热解(150摄氏度)或通过AgBF(4)重排,然后在75摄氏度加热来实现。第二种技术是在-78摄氏度下利用烯键的[2,3]σ位移,然后在37或75摄氏度下进行串联环化反应,具体取决于底物。
    DOI:
    10.1021/jo961049j
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