diethyl methoxycarbonylmethylphosphonate | 688-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl methoxycarbonylmethylphosphonate
• 英文别名: methyl 2-(diethoxyphosphino)acetate；methyl (diethoxyphosphinyl)acetate；methyl diethyl phosphonoacetate；methyl diethylphosphonoacetate；Diaethyl-<(methoxycarbonyl)-methyl>-phosphonit；Carbmethoxymethylphosphinsaeure-diaethylester；Acetic acid, (diethoxyphosphino)-, methyl ester；methyl 2-diethoxyphosphanylacetate
• CAS: 688-44-8
• 化学式: C₇H₁₅O₄P
• 分子量: 194.167
• InChiKey: SLVYEBPKANIFKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl methoxycarbonylmethylphosphonate 在 氧化亚氮 作用下， 生成 膦酰基乙酸甲酯二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Lutsenko,I.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1258 - 1259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 (三丁基锡烷基)乙酸甲酯 以 苯 为溶剂， 生成 diethyl methoxycarbonylmethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Proskurnina,M.V. et al., Doklady Chemistry, 1964, vol. 159, p. 1240 - 1242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical [<i>n</i> + 1] Annulations with Sulfur Dioxide
  作者：Anna Tsimelzon、Rebecca Braslau

  DOI：10.1021/jo052035t

  日期：2005.12.1

  A new methodology for [n + 1] radical annulation using sulfur dioxide as a geminal radical acceptor/donor is presented. This methodology provides a novel route to the formation of five-, six-, and seven-membered cyclic sulfones utilizing a radical chain mechanism under very mild conditions.

  提出了一种使用二氧化硫作为双基自由基受体/供体的[ n +1]自由基环化的新方法。这种方法学为在非常温和的条件下利用自由基链机理形成五元，六元和七元环状砜提供了一条新颖的途径。
• Integrin receptors antagonists
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07105508B1

  公开（公告）日：2006-09-12

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, and to the preparation thereof and the use thereof as drugs.

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，以及其制备和作为药物的用途。
• Process and Intermediates for the Synthesis of 8-[-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one Compounds
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20140031549A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  This application discloses a novel process to synthesize 8-[1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds, which may be used, for example, as NK-1 inhibitor compounds in pharmaceutical preparations, intermediates useful in said process, and processes for preparing said intermediates; also disclosed is a process for removal of metals from N-heterocyclic carbine metal complexes.

  这项申请披露了一种合成8-[1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-酮化合物的新工艺，该化合物可以用作制药制剂中的NK-1抑制剂化合物，以及在该工艺中有用的中间体和制备该中间体的工艺；同时还披露了一种从N-杂环卡宾金属配合物中去除金属的工艺。
• Furopyridines.<b>XXIX</b>. Reactions of furo[2,3-<i>b</i>:4,5-<i>c</i>‘]-, -[3,2-<i>b</i>:-4,5-<i>c</i>’]-, -[2,3-<i>c</i>:4,5-<i>c</i>‘]- and -[3,2-<i>c</i>:3,2-<i>c</i>’]dipyridine
  作者：Seiji Yamaguchi、Keiko Orito、Noriko Shimizu、Katsunori Taniguchi、Hideo Saitoh、Masahide Kurosaki、Hajime Yokoyama、Yoshiro Hirai、Shunsaku Shiotani

  DOI：10.1002/jhet.5570360113

  日期：1999.1

  Furo[2,3-b:4,5-c‘]- 1a, -[3,2-b:4,5-c’]- 1b, -[2,3-c:4,5-c‘]- 1c and -[3,2-c:4,5-c’]dipyridine 1d were derived to the N-oxides 2a-d, N‘-oxides 2′b, 2′c or N,N’-dioxide 3b-d by N-oxidation with m-chloroperbenzoic acid. Chlorination of these N-oxides, N′-oxide and N,N′-dioxides with phosphorus oxychloride afforded compounds chlorinated at the α-position(s) to the ring nitrogen 4a-d, 4′c, 14b-d and 14′b

  Furo [2,3- b：4,5- c ']- 1a，-[3,2- b：4,5- c ']- 1b，-[2,3-c：4,5- c ' ] - 1C和- [3,2- ç：4,5- ç ']二吡啶1D推导到ñ -oxides图2a-d ，ñ ' -oxides 2'B，2'C或N，N- “二氧化物图3b-d的通过ñ氧化作用与米氯过苯甲酸。这些N-氧化物，N'-氧化物和用三氯氧化磷的N，N′-二氧化物提供了在α-位氯化的化合物，其环氮为4a-d，4'c，14b-d和14'b。用乙酸酐对N-氧化物2a-d和2'c进行乙氧基化可得到相应的吡啶酮化合物6a-d和6'c，产率很高，而N，N'-二氧化物的乙酰氧基化可得到复杂的混合物，没有化合物可以被隔离。的氰化图2a-d，2'C和图3b-d与氰化三甲基硅烷，得到氰基化合物7A-d ，7'c，氰基-N-氧化物15b-d和二氰基化合物15'c和15'd。通过
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 8-[-METHYL]-8-PHENYL-1,7-DIAZA-SPIRO[4.5]DECAN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20160145256A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  This application discloses a novel process to synthesize 8-[1-(3,5-Bis-(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy}-methyl]-8-phenyl-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-one compounds, which may be used, for example, as NK-1 inhibitor compounds in pharmaceutical preparations, intermediates useful in said process, and processes for preparing said intermediates; also disclosed is a process for removal of metals from N-heterocyclic carbine metal complexes.

  本申请公开了一种新型合成8-[1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸-2-酮化合物的方法，该化合物可以用作制药制剂中的NK-1抑制剂化合物，还公开了在该过程中有用的中间体和制备该中间体的方法；此外，还公开了一种从N-杂环卡宾金属配合物中去除金属的方法。