2-甲氧基屈 | 63020-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基屈
• 英文名称: 2-methoxychrysene
• 英文别名: chrysen-2-yl-methyl ether；Chrysen-2-yl-methyl-aether；2-Methoxy-chrysen
• CAS: 63020-58-6
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: LYDLBBJVMRYAFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 沸点：
  469.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  CDCl3（微溶，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基屈 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2-羟基屈
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Subodh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3157 - 3161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 trimethoxythioether 、 (n-Bu)NI 、 水 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 2-甲氧基屈
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Subodh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 19, p. 3157 - 3161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new abbreviated synthesis of 5-methylchrysene and its 2-hydroxy- and 8-hydroxy derivatives
  作者：Subodh Kumar

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01393-7

  日期：1996.8

  The Suzuki reaction has been applied to provide a highly abbreviated synthesis of 5-methylchrysene and its 2-hydroxy- and 8-hydroxy derivatives from easily accessible starting materials.

  Suzuki反应已用于从易于获得的起始原料中高度简化地合成5-甲基丙烯及其2-羟基和8-羟基衍生物。
• Substituent Effects and Charge Delocalization Mode in Chrysenium, Benzo[<i>c</i>]phenanthrenium, and Benzo[<i>g</i>]chrysenium Cations:  A Stable Ion and Electrophilic Substitution Study
  作者：Kenneth K. Laali、Takao Okazaki、Subodh Kumar、Sergio E. Galembeck

  DOI：10.1021/jo001268b

  日期：2001.2.1

  disubstituted chrysenes Ch (5- methyl- 3, 2-methoxy- 19, 2-methoxy-11-methyl- 20, 2-methoxy-5-methyl- 21, and 9-methyl-4H-cyclopenta[def]chrysene 22), monosubstituted benzo[c]phenanthrenes BcPh (3-methoxy- 23, 3-hydroxy- 24), and monosubstituted benzo[g]chrysenes BgCh (12-methoxy- 25; 12-hydroxy- 26) were generated in FSO3H/SO2ClF or FSO3H-SbF5 (4:1)/SO2ClF and studied by low-temperature NMR at 500 MHz. The methoxy

  衍生自单取代和双取代的Ch（5-甲基-3、2-甲氧基-19、2-甲氧基-11-甲基-20、2-甲氧基-5-甲基-21和9-甲基-4H-环戊[def] ch 22），单取代的苯并[c]菲BcPh（3-甲氧基-23、3-羟基-24）和单取代的苯并[g] ch BgCh（12-甲氧基25; 12-羟基26）在FSO3H / SO2ClF或FSO3H-SbF5（4：1）/ SO2ClF中生成，并通过500 MHz的低温NMR研究。甲氧基和甲基取代基将质子化指向它们各自的邻位。母体Ch 1在C-6 / C-12质子化，而3在C-6（3aH +）和C-12（3bH +）质子化，后者是热力学阳离子。2-甲氧基-Ch 19在C-1处质子化，得到两个构象上不同的碳鎓离子（19aH + / 19bH +）。在二取代的Ch衍生物20和21中，2-甲氧基取代了5-甲基，并且形成的主要碳阳离子通过对甲氧基的邻位攻击
• Oxygen sensitization of electron capture response to isomers of polycyclic aromatic amines and hydroxides
  作者：J. A. Campbell、E. P. Grimsrud、L. R. Hageman

  DOI：10.1021/ac00259a034

  日期：1983.7.1
• Photocyclization of o-halostilbenes
  作者：Robert J. Olsen、Stephen R. Pruett

  DOI：10.1021/jo00350a002

  日期：1985.12
• 76. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXX. Synthesis of chrysenols
  作者：J. W. Cook、R. Schoental

  DOI：10.1039/jr9450000288

  日期：——