甲基-(3-苯基-[1,2,4]噁二唑-5-甲基)胺 | 55983-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基-(3-苯基-[1,2,4]噁二唑-5-甲基)胺
• 中文别名: 甲基-(2-苯基-[1,2,4]氧二唑-5-基甲基)胺
• 英文名称: 5-Methylaminomethyl-3-phenyl-1.2.4-oxadiazol
• 英文别名: methyl-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-amine；N-methyl-1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine
• CAS: 55983-96-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD06738894
• 分子量: 189.217
• InChiKey: OFCUVBMUUAYSHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲基-(3-苯基-[1,2,4]噁二唑-5-甲基)胺 以 甲酸 为溶剂， 生成 ethyl-methyl-(3-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑。IV。一系列取代的氨基烷基-1,2,4-恶二唑的合成及药理特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50018a009
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N'-(2-chloroacetoxy)benzimidamide 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 甲基-(3-苯基-[1,2,4]噁二唑-5-甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑。IV。一系列取代的氨基烷基-1,2,4-恶二唑的合成及药理特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50018a009

文献信息

• Novel 2-amino-substituted (thio)morpholine-3,5-diones: synthesis and cytotoxicity studies
  作者：Markas G. Kasparavichius、Danil I. Weber、Alexander S. Bunev、Alexander V. Sapegin

  DOI：10.1016/j.mencom.2024.02.032

  日期：2024.3

  The present study explores the synthesis of new potential Cereblon ligands, 2-amino derivatives of (thio)morpholine-3,5-diones. The resulting compounds demonstrate notable cytotoxic effects in tests conducted on myeloma cell lines, highlighting the potential of these compounds as molecular glues.

  本研究探索了新的潜在 Cereblon 配体、(硫代)吗啉-3,5-二酮的 2-氨基衍生物的合成。在对骨髓瘤细胞系进行的测试中，所得化合物表现出显着的细胞毒性作用，凸显了这些化合物作为分子胶的潜力。
• [EN] ACYCLIC SULPHONAMIDES<br/>[FR] SULFAMIDES ACYCLIQUES
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2006030211A2

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compounds of formula: (I) are found to antagonise N-type calcium channels wherein: - A is a 5- to 10-membered heteroaryl or heterocyclyl moiety, said moiety being optionally fused to a phenyl, 5- to 6-membered heteroaryl, C3-C6 carbocyclyl or 5- to 6- ­membered heterocyclyl group; - B is a bond or a C1-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl moiety; - either (a) R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl and R2 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, halogen, hydroxy, thio, amino, -Het-L or -L-Het-L', wherein L and L' are the same or different and represent C1-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl and Het is O, S or NR, wherein R is hydrogen or C1-C6 alkyl or (b) R1 and R2 form, together with the carbon to which they are attached, a 5- to 10-membered heterocyclyl or a C3-C8 carbocyclyl moiety; R3 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or -L-Het-L', wherein L, L' and Het are as defined above; and - R4, R5 and R6 are the same or different and represent hydrogen, halogen, hydroxy, amino, thio, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, mono(C1-C6 alkyl)amino or di(C1-C6 alkyl)amino.