1,3,5-triphenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazole | 60012-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,5-triphenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazole
• 英文别名: 1,3,5-triphenyl[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazole；1,3,5-triphenyl-1H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazole；3,5,7-Triphenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazole
• CAS: 60012-15-9
• 化学式: C₂₁H₁₅N₅
• 分子量: 337.384
• InChiKey: CJJKVDVZDLZTQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C(Solvent: Ethanol; Dimethylformamide)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 在 吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 1,3,5-triphenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  取代1H-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三唑的新区域选择性合成及生物活性

  摘要：

  标题化合物 7 的两种区域选择性合成方法：通过肼酰卤 1 与 3-甲硫基-5-苯基-1,2,4-三唑 3 反应和碱催化环化 N-苯基-N-(5-苯基-s)描述了-三唑-3-基)硫代酰肼6。指出了所研究的反应机理和分离产物6和7的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400054

文献信息

• Tautomerism and Reactions of 1H-1,2,4-Triazole-5-thiones with Hydrazonoyl Halides
  作者：Mosselhi A. N. Mosselhi、Magda A. Abdallah、Sayed M. Riyadh、Abdelhamid E. Harhash、Ahmad S. Shawali

  DOI：10.1002/prac.19983400209

  日期：——

  The acid dissociation constants (K-a) of a series of 3,4-diaryl-1H-1,2,4-triazole-5-thiones (1) were determined and were found to correlated Linearly with Hammett substituent constants; log K-a = 1.06 sigma(x) - 11.01. Such a result indicates that 1 exists essentially in one tautomeric form namely the thione form. Reactions of 1 with hydrazonoyl chlorides 2 gave the thiohydrazides 5. Similar reaction of 3-phenyl-1H(4H)-1,2,4-triazole-5-thione 1g with 2a gave the thiohydrazide 5h which was converted into 1,3,5-triphenyl-1,2,4-triazolo[3,4-c]-1,2,4-triazole (9). The latter was also prepared from 3-phenyl-5-methylthio-4H-1,2,4-triazole (6) and 2a. The mechanism of the reaction of 1 with 2 is discussed.