4-pentenyl ethyl ether | 15193-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-pentenyl ethyl ether
• 英文别名: 5-ethoxypent-1-ene；5-ethoxy-pent-1-ene；ethyl-pent-4-enyl ether；Penten-(1)-ol-(5)-aethylaether；Aethyl-pent-4-enyl-aether；5-Aethoxy-penten-(1)
• CAS: 15193-19-8
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: KWZBAFGZAURKIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentenyl ethyl ether 、 乙基叠氮基甲酸酯 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到ethyl N-carbethoxyvalerimidate
  参考文献：
  名称：

  二氯-双（苯甲腈）钯催化叠氮甲酸酯与不饱和醚的新反应

  摘要：

  在二氯双（苄腈）钯存在下，叠氮甲酸酯与各种不饱和醚反应生成 1-烷氧基-1-碳烷氧基亚氨基烷烃。与1-甲基-2-丙烯基醚的反应伴随着甲基迁移，得到1-烷氧基-1-碳烷氧基亚氨基-2-甲基丙烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1015
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,4-二溴戊烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-pentenyl ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Berkenheim; Dankowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US20130109662A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• Nitrene-Transfer Reaction between Azide and Unsaturated Ether in the Presence of Pd(II) Catalyst
  作者：Toshihiko Migita、Kazuya Hongoh、Hiroyuki Naka、Setsuko Nakaido、Masanori Kosugi

  DOI：10.1246/bcsj.61.931

  日期：1988.3

  e under catalysis by PdCl2(PhCN)2. The same imines were formed almost quantitatively by noncatalyzed reaction of the azide with the corresponding vinylic ethers. The rate of the catalyzed reaction was found to be first order each in the allylic ether and in the azide. Easiness of the imine formation from the allylic ethers depended on the nature of azide, decreasing in the order of N3SO2Me>N3CO2Me>N3Ph

  在 PdCl2(PhCN)2 的催化下，叠氮甲酸酯与烯丙基醚反应生成 1-烷氧基-1-(烷氧基羰基亚氨基)烷烃。通过叠氮化物与相应乙烯基醚的非催化反应，几乎定量地形成了相同的亚胺。发现催化反应的速率在烯丙基醚和叠氮化物中分别为一级。从烯丙基醚形成亚胺的难易程度取决于叠氮化物的性质，按 N3SO2Me>N3CO2Me>N3Ph 的顺序递减。基于这些结果，提出了催化反应最可能的机理。
• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080096887A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明公开了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。式I的化合物可用于治疗与细胞增殖有关的疾病和/或疾病，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成或类似疾病。本发明还公开了包含本发明化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• REDUCTION OF ALDEHYDES AND KETONES TO ALCOHOLS
  申请人：Liotta Charles L.

  公开号：US20130096317A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The embodiments described herein provide a reduction of an aldehyde or a ketone, such as a Meerwein-Ponnorf-Verley (MPV) reaction of an aldehyde or ketone. In some embodiments, the reaction occurs in the presence of Al[OC(CH 3 ) 3 ]. In some embodiments, the reaction occurs in the presence of an aprotic solvent. In some embodiments, the aldehyde or ketone is an amino aldehyde or an amino ketone wherein the amine is group is protected such that the nitrogen of the amine has no proton. Other embodiments related to compositions and compounds related to the reduction reaction, or to the preparation or use of the aldehyde, the ketone, or the resulting alcohol.

  本文所述的实施例提供了对醛或酮的还原，例如醛或酮的Meerwein-Ponnorf-Verley(MPV)反应。在某些实施例中，反应发生在Al [OC (CH3) 3]的存在下。在某些实施例中，反应发生在无极溶剂的存在下。在某些实施例中，醛或酮是氨基醛或氨基酮，其中氨基保护基团保护，使得氨基的氮没有质子。其他实施例涉及与还原反应相关的组合物和化合物，或与醛、酮或所得的醇的制备或使用相关的实施例。
• TREATMENT OF HELICOBACTER PYLORI INFECTIONS
  申请人：Schramm Vern L.

  公开号：US20150210701A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Methods of treating infections due to Helicobacter pylori ( H. pylori ), in particular in subjects having a peptic ulcer, are disclosed where the methods comprise administering inhibitors of H. pylori MTAN (5′-methylthioadenosine nucleosidase) to the subject.

  本发明公开了一种治疗幽门螺杆菌（H. pylori）感染的方法，特别是针对患有消化性溃疡的个体，其中该方法包括向该个体投与H. pylori MTAN（5'-甲基硫腺苷核苷酸酶）的抑制剂。