α-hydroxy-isobutyric acid ethylamide | 199190-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-hydroxy-isobutyric acid ethylamide
• 英文别名: N-Aethyl-2-hydroxy-2-methyl-propionamid；α-Hydroxy-isobuttersaeure-aethylamid；2-Hydroxy-2-methyl-propionsaeure-aethylamid；N-ethyl-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 199190-64-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: DIZHGPJWAFTWBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-28 °C
• 沸点：
  275.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydroxy-isobutyric acid ethylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-乙基氨基-2-甲基丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Schistosomicides. II. 1-[(Dialkylaminoalkyl)-methylamino]-4-methyl-10-thiaxanthenones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01066a052
• 作为产物：
  描述：

  2-Thio-5,5-dimethyl-3-ethyl-oxazol-4-on 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 水 、 氯 作用下， 生成 α-hydroxy-isobutyric acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011046970A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。
• [EN] NOVEL ARYL-CYANOGUANIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'ARYL-CYANOGUANIDINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016091845A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to protein-lysine N-methyltransferase SMYD2 (SET and MYND domain-containing protein 2) inhibitors, in particular SMYD2-inhibitory substituted cyanoguanidine-pyrazolines of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X and r have the meaning as described and defined herein, as well as to pharmaceutical compositions comprising compounds according to the invention and to their prophylactic and therapeutic use for hyperproliferative disorders, in particular for cancer, respectively tumour disorders. The present invention furthermore relates to the use of SMYD2 inhibitors for benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, atherosclerotic disorders and the control of male fertility.

  本发明涉及蛋白赖氨酸N-甲基转移酶SMYD2（SET和MYND结构域含蛋白2）抑制剂，特别是通式（I）所示的SMYD2抑制剂取代的氰胍基吡唑啉化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和r具有如下所述和定义的含义，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物，以及它们在高增殖性疾病，特别是癌症，以及肿瘤疾病的预防和治疗中的应用。本发明还涉及将SMYD2抑制剂用于良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育能力的控制。
• Rekker; Nauta, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 241,243
  作者：Rekker、Nauta

  DOI：——

  日期：——
• Rekker; Nauta, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 313,315
  作者：Rekker、Nauta

  DOI：——

  日期：——
• Rekker; Nauta, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 843,846
  作者：Rekker、Nauta

  DOI：——

  日期：——