3-chloro-2-bromo-1-phenyl-1-propanone | 78969-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-2-bromo-1-phenyl-1-propanone
• 英文别名: 2-Bromo-3-chloro-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 78969-41-2
• 化学式: C₉H₈BrClO
• 分子量: 247.519
• InChiKey: QGXSOTXMVBXAIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到3-chloro-2-bromo-1-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  通过K 2 S 2 O 8介导的串联羟基溴化和苯甲醛合成苯甲酰溴。氧化作用 的 苯乙烯类 在水里

  摘要：

  非过渡金属催化的苯甲酰溴的合成是通过K 2 S 2 O 8介导的串联羟基溴化和氧化作用 的 苯乙烯类。该反应的优点是出色的官能团相容性，温和的反应条件（60°C）和纯净的使用水作为反应介质。基于实验观察，提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c3gc40515j

文献信息

• Reaction of halogens with some α,β-unsaturated aldehydes and ketones
  作者：Victor L. Heasley、Dale F. Shellhamer、Tom L. Carter、Daphne E. Gipe、Robert K. Gipe、Richard C. Green、John Hordeen、Terry D. Rempel、Dan H. Spaite、Gene E. Heasley

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92934-x

  日期：1981.1

  Mechanisms are proposed to account for evidence indicating that some simple α,β-unsaturated aldehydes and ketones do not react with halogens by the expected attack on the CC bond.

  提出了机制以解释表明某些简单的α，β-不饱和醛和酮不会因预期的对CC键的攻击而与卤素反应的证据。
• HEASLEY V. L.; SHELLHAMER D. F.; CARTER T. L.; GIPE D. E.; GIPE R. K.; GR+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 26, 2467-2470
  作者：HEASLEY V. L.、 SHELLHAMER D. F.、 CARTER T. L.、 GIPE D. E.、 GIPE R. K.、 GR+

  DOI：——

  日期：——
• Neue Imidazo(2.1-b)-(1.3.4)-thiadiazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0005783B1

  公开（公告）日：1981-12-30
• Phenylethylaminopropiophenon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0167945B1

  公开（公告）日：1988-04-13
• US4265898A
  申请人：——

  公开号：US4265898A

  公开（公告）日：1981-05-05