2,2-diphenyl-2H-phrnanthro[9,10-e]pyran | 61708-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-2H-phrnanthro[9,10-e]pyran
• 英文别名: 2,2-Diphenylphenanthro[9,10-b]pyran
• CAS: 61708-78-9
• 化学式: C₂₉H₂₀O
• 分子量: 384.477
• InChiKey: DEJHXLBZILOMKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-2H-phrnanthro[9,10-e]pyran 以 甲苯 为溶剂， 生成 10-(3,3-diphenylprop-2-enylidene)phenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  萘并吡喃，吡喃并喹啉，吡喃并喹唑啉和吡喃并喹喔啉的合成及光致变色行为

  摘要：

  用不同的六元氮杂杂环稠新色烯制备，即，在3 ħ -pyra-无[3,2- ˚F〕喹啉9/10和14中，8 ħ吡喃并[2,3- ħ ]异喹啉11， 8 ħ吡喃并[3,2- ˚F ] quinazolme 12，8- ħ吡喃并[3,2- ˚F ]喹喔啉13，和2 ħ吡喃并[2,3- ˚F ]异喹啉15。使用便利取代的α，β-不饱和醛和氮杂环杂环酚产生的有机钛中间体可以完成合成。除了相应的萘并吡喃以外，还研究了它们的光致变色行为（光致变色产率，光merocyanines的UV / VIS光谱，热漂白速率常数）。通过研究光致变色性质和溶剂效应，定量研究了吡喃部分中的杂环效应和取代基的作用。二芳基取代的叠氮基稠合色酮，特别是异喹啉衍生物，对光金属花青显示出更高的着色能力和红移谱，为光致变色应用开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800310
• 作为产物：
  描述：

  10-(3,3-diphenylprop-2-enylidene)phenanthren-9-one 以 乙酸甲酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 2,2-diphenyl-2H-phrnanthro[9,10-e]pyran
  参考文献：
  名称：

  高粘度动力学的新应用。尝试确定反应物周围的溶剂重组位点

  摘要：

  在高粘性介质中对从所谓的色烯光化学产生的有色物质的热褪色进行了动力学研究。该反应因粘度增加而延迟...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1803

文献信息

• Synthesis of 2-Acylphenol and Flavene Derivatives from the Ruthenium-Catalyzed Oxidative C-H Acylation of Phenols with Aldehydes
  作者：Hanbin Lee、Chae S. Yi

  DOI：10.1002/ejoc.201403518

  日期：2015.3

  [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4- has been found to be an effective catalyst for the oxidative C-H coupling reaction of phenols with aldehydes to give 2-acylphenol compounds. The coupling of phenols with α,β-unsaturated aldehydes selectively gives the flavene derivatives. The catalytic method mediates direct oxidative C-H coupling of phenol and aldehyde substrates without using any metal oxidants or forming wasteful byproducts

  已发现阳离子氢化钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4- 是苯酚与醛的氧化 CH 偶联反应生成 2-酰基苯酚化合物的有效催化剂。酚与α,β-不饱和醛的偶联选择性地产生黄酮衍生物。该催化方法介导苯酚和醛底物的直接氧化 CH 偶联，而不使用任何金属氧化剂或形成浪费的副产物。
• Synthesis and Photochromic Behaviour of Naphthopyrans, Pyranoquinolines, Pyranoquinazolines and Pyranoquinoxalines
  作者：Jean-Luc Pozzo、Andr� Samat、Robert Guglielmetti、Roger Dubest、Jean Aubard

  DOI：10.1002/hlca.19970800310

  日期：1997.5.12

  annulated with different six-membered azaheterocycles were prepared, i.e., the 3H-pyra-no[3,2-f]quinolines 9/10 and 14, the 8H-pyrano[2,3-h]isoquinoline 11, the 8H-pyrano[3,2-f]quinazolme 12, the 8-H-pyrano[3,2-f]quinoxaline 13, and the 2H-pyrano[2,3-f]isoquinoline 15. The synthesis was achieved using conveniently substituted α,β-unsaturated aldehydes and organotitanium intermediates arising from azaheterocyclic

  用不同的六元氮杂杂环稠新色烯制备，即，在3 ħ -pyra-无[3,2- ˚F〕喹啉9/10和14中，8 ħ吡喃并[2,3- ħ ]异喹啉11， 8 ħ吡喃并[3,2- ˚F ] quinazolme 12，8- ħ吡喃并[3,2- ˚F ]喹喔啉13，和2 ħ吡喃并[2,3- ˚F ]异喹啉15。使用便利取代的α，β-不饱和醛和氮杂环杂环酚产生的有机钛中间体可以完成合成。除了相应的萘并吡喃以外，还研究了它们的光致变色行为（光致变色产率，光merocyanines的UV / VIS光谱，热漂白速率常数）。通过研究光致变色性质和溶剂效应，定量研究了吡喃部分中的杂环效应和取代基的作用。二芳基取代的叠氮基稠合色酮，特别是异喹啉衍生物，对光金属花青显示出更高的着色能力和红移谱，为光致变色应用开辟了新的前景。
• A New Application of High-Viscosity Kinetics. An Attempt to Identify a Site of Solvent Reorganizations around a Reactant
  作者：Keijiro Sugita、Yoshitaka Goto、Mikiko Ono、Kazumi Yamashita、Kayoko Hayase、Toru Takahashi、Yasushi Ohga、Tsutomu Asano

  DOI：10.1246/bcsj.77.1803

  日期：2004.10

  Thermal fading of a colored species photochemically generated from so-called chromenes was kinetically studied in highly viscous media. The reaction was retarded by an increase in viscosity at visc...

  在高粘性介质中对从所谓的色烯光化学产生的有色物质的热褪色进行了动力学研究。该反应因粘度增加而延迟...