摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Methyl (E)-3-hydroxyoct-5-enoate | 77234-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl (E)-3-hydroxyoct-5-enoate
英文别名
——
Methyl (E)-3-hydroxyoct-5-enoate化学式
CAS
77234-21-0
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
CKUTUAFXZSQDSB-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl (E)-3-hydroxyoct-5-enoate 在 sodium azide 、 15-冠醚-5碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (5-ethylfuran-2-yl)acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Bedford, Simon B.; Bell, Kathryn E.; Bennett, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2143 - 2153
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl (E)-3-oxooct-5-enoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到Methyl (E)-3-hydroxyoct-5-enoate
    参考文献:
    名称:
    Bedford, Simon B.; Bell, Kathryn E.; Bennett, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2143 - 2153
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Iodine-induced cyclisations of (E)- and (Z)-3-hydroxy-5-alkenoates: Stereoselective approaches to trisubstituted tetrahydrofurans
    作者:Frank Bennett、Simon B. Bedford、Kathryn E. Bell、Garry Fenton、David W. Knight、Duncan Shaw
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79028-9
    日期:1992.10
    Iodoetherification of the ()-3-hydroxy-5-alkenoates 4 leads exclusively to the hydroxytetrahydrofurans 5 whereas similar cyclisations of the corresponding ()-isomers [10, 13 and 15] give largely the iodo-tetrahydrofurans [11, 14 and 16].
    的Iodoetherification()-3-羟基-5-烯酸酯4根引线专门向hydroxytetrahydrofurans 5而相应的(类似的环化) -异构体[ 10,13和15 ]得到很大程度上是碘的四氢呋喃[ 11,14和16 ] 。
  • Stereoselection in iodolactonisations of 3-silyloxy-5-alkenoic acids
    作者:Simon B. Bedford、Garry Fenton、David W. Knight、Duncan Shaw
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79027-7
    日期:1992.10
    Iodolactonisations of (Z)- or (E) 3 silyloxy-5-alkenoic acids [1 and 7] both lead to trans-disubstituted valerolactones [6 and 8]. which differ only in the stereochemistry of the iodine substituent.
  • Bedford, Simon B.; Bell, Kathryn E.; Bennett, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2143 - 2153
    作者:Bedford, Simon B.、Bell, Kathryn E.、Bennett, Frank、Hayes, Christopher J.、Knight, David W.、Shaw, Duncan E.
    DOI:——
    日期:——
查看更多