作者:Claudia Mugnaini、Federico Corelli
DOI:10.1055/s-0035-1561580
日期:——
chemical analogues modified at either the polyunsaturated alkyl chain or the amidic head for use in SAR studies. Two simple synthetic approaches were developed for the total synthesis of δ-sanshool, an isobutylamide characterized by a C14 pentaunsaturated chain with all trans double bonds and proposed as a promising lead for the treatment of type-1 diabetes due to its dual activity on cannabinoid (CB)
摘要 已开发出两种简单的合成方法用于δ-山梨醇的全合成,这是一种具有所有反式双键的C 14五不饱和链特征的异丁酰胺,由于其对大麻素具有双重活性,因此被认为是治疗1型糖尿病的有希望的先导(CB)受体。合成基于衍生自1,4-丁二醇的适当保护的核心片段。这些策略还使得能够制备在多不饱和烷基链或酰胺头上修饰的化学类似物的小型文库,用于SAR研究。 已开发出两种简单的合成方法用于δ-山梨醇的全合成,这是一种具有所有反式双键的C 14五不饱和链特征的异丁酰胺,由于其对大麻素具有双重活性,因此被认为是治疗1型糖尿病的有希望的先导(CB)受体。合成基于衍生自1,4-丁二醇的适当保护的核心片段。这些策略还使得能够制备在多不饱和烷基链或酰胺头上修饰的化学类似物的小型文库,用于SAR研究。