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methyl N-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl>aminothio-N-octylcarbamate | 120997-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl>aminothio-N-octylcarbamate
英文别名
methyl N-{[[4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl]amino]thio}-N-n-octylcarbamate;methyl N-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-3-chloroanilino]sulfanyl-N-octylcarbamate
methyl N-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl>aminothio-N-octylcarbamate化学式
CAS
120997-75-3
化学式
C20H26BrClN4O3S
mdl
——
分子量
517.874
InChiKey
KGJNADYRNRKONJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-nitrobenzoyl isocyanatemethyl N-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl>aminothio-N-octylcarbamate1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以48%的产率得到methyl 4-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl>-7-(2-nitrophenyl)-2-octyl-5,7-dioxo-3-thia-2,4,6-triazaheptanoate
    参考文献:
    名称:
    苯甲酰基苯基脲的前药的合成及其抗肿瘤活性。
    摘要:
    合成了各种苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药,并在体内检查了它们对P388白血病的抗肿瘤活性。所有的前药都可溶于大多数有机溶剂,并且在腹膜内或口服时对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.57
  • 作为产物:
    描述:
    4-(5-溴-2-嘧啶基氧基)-3-氯苯胺 、 methyl N-chlorosulfenyl-N-octylcarbamate 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到methyl N-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl>aminothio-N-octylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    苯甲酰基苯基脲的前药的合成及其抗肿瘤活性。
    摘要:
    合成了各种苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药,并在体内检查了它们对P388白血病的抗肿瘤活性。所有的前药都可溶于大多数有机溶剂,并且在腹膜内或口服时对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.57
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文献信息

  • US4987135A
    申请人:——
    公开号:US4987135A
    公开(公告)日:1991-01-22
  • Synthesis and Antitumor Activities of Prodrugs of Benzoylphenylureas.
    作者:Hiroshi OKADA、Tohru KOYANAGI、Nobutoshi YAMADA
    DOI:10.1248/cpb.42.57
    日期:——
    Various benzoylphenylurea derivatives were synthesized as candidate prodrugs and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. All of the prodrugs were soluble in most organic solvents and showed good antitumor activities against P388 leukemia cells in mice when dosed intraperitoneally or orally.
    合成了各种苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药,并在体内检查了它们对P388白血病的抗肿瘤活性。所有的前药都可溶于大多数有机溶剂,并且在腹膜内或口服时对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。
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