methyl N-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl>aminothio-N-octylcarbamate | 120997-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl N-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl>aminothio-N-octylcarbamate
• 英文别名: methyl N-{[[4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl]amino]thio}-N-n-octylcarbamate；methyl N-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-3-chloroanilino]sulfanyl-N-octylcarbamate
• CAS: 120997-75-3
• 化学式: C₂₀H₂₆BrClN₄O₃S
• 分子量: 517.874
• InChiKey: KGJNADYRNRKONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzoyl isocyanate 、 methyl N-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl>aminothio-N-octylcarbamate 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以48%的产率得到methyl 4-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl>-7-(2-nitrophenyl)-2-octyl-5,7-dioxo-3-thia-2,4,6-triazaheptanoate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基苯基脲的前药的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了各种苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检查了它们对P388白血病的抗肿瘤活性。所有的前药都可溶于大多数有机溶剂，并且在腹膜内或口服时对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.57
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-溴-2-嘧啶基氧基)-3-氯苯胺 、 methyl N-chlorosulfenyl-N-octylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到methyl N-<4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-chlorophenyl>aminothio-N-octylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基苯基脲的前药的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了各种苯甲酰基苯基脲衍生物作为候选前药，并在体内检查了它们对P388白血病的抗肿瘤活性。所有的前药都可溶于大多数有机溶剂，并且在腹膜内或口服时对小鼠的P388白血病细胞显示出良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.57

文献信息

• US4987135A
  申请人：——

  公开号：US4987135A

  公开（公告）日：1991-01-22