intermediate compound 5 | 654655-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: intermediate compound 5
• 英文别名: 3-Benzyl-6-bromoquinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 654655-71-7
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO
• 分子量: 326.192
• InChiKey: QHFWTEKCXKVEEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  intermediate compound 5 以 二苯醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以61.8%的产率得到intermediate compound 6
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MYCOBACTERIAL INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE QUINOLEINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS MYCOBACTERIENS

  摘要：

  本发明涉及根据通式(Ia)或通式(Ib)的新型取代喹啉衍生物，其药学上可接受的酸盐或碱盐，其立体化学异构体形式，其互变异构体形式和其N-氧化物形式。所述化合物对治疗结核分枝杆菌病等由病原性分枝杆菌引起的疾病有用，特别是对治疗结核分枝杆菌、博维氏分枝杆菌、埃维分枝杆菌和海洋分枝杆菌等疾病有用。特别地，所述化合物中，独立于彼此，R1为溴，p=1，R2为烷氧基，R3为可选择取代的萘基或苯基，q=1，R4和R5各自独立为氢、甲基或乙基，R6为氢，r等于0或1，R7为氢。还声明了一种包含药学上可接受载体和作为活性成分的所述化合物的治疗有效量的组合物，所述化合物或组合物用于制备治疗结核分枝杆菌病的药物以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  WO2004011436A1
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 5-溴靛红 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到intermediate compound 5
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MYCOBACTERIAL INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE QUINOLEINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS MYCOBACTERIENS

  摘要：

  本发明涉及根据通式(Ia)或通式(Ib)的新型取代喹啉衍生物，其药学上可接受的酸盐或碱盐，其立体化学异构体形式，其互变异构体形式和其N-氧化物形式。所述化合物对治疗结核分枝杆菌病等由病原性分枝杆菌引起的疾病有用，特别是对治疗结核分枝杆菌、博维氏分枝杆菌、埃维分枝杆菌和海洋分枝杆菌等疾病有用。特别地，所述化合物中，独立于彼此，R1为溴，p=1，R2为烷氧基，R3为可选择取代的萘基或苯基，q=1，R4和R5各自独立为氢、甲基或乙基，R6为氢，r等于0或1，R7为氢。还声明了一种包含药学上可接受载体和作为活性成分的所述化合物的治疗有效量的组合物，所述化合物或组合物用于制备治疗结核分枝杆菌病的药物以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  WO2004011436A1

文献信息

• US7498343B2
  申请人：——

  公开号：US7498343B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MYCOBACTERIAL INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS MYCOBACTERIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004011436A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or the general Formula (Ib), the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the tautomeric forms thereof and the N-oxide forms thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of mycobacterial diseases, particularly those diseases caused by pathogenic mycobacteria such as Mycobacterium tuberculosis, M. bovis, M. avium and M. marinum. In particular, compounds are claimed in which, independently from each other, R1 is bromo, p=1, R2 is alkyloxy, R3 is optionally substituted naphthyl or phenyl, q=1, R4 and R5 each independently are hydrogen, methyl or ethyl, R6 is hydrogen, r is equal to 0 or 1 and R7 is hydrogen. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of mycobacterial diseases and a process for preparing the claimed compounds.

  本发明涉及根据通式(Ia)或通式(Ib)的新型取代喹啉衍生物，其药学上可接受的酸盐或碱盐，其立体化学异构体形式，其互变异构体形式和其N-氧化物形式。所述化合物对治疗结核分枝杆菌病等由病原性分枝杆菌引起的疾病有用，特别是对治疗结核分枝杆菌、博维氏分枝杆菌、埃维分枝杆菌和海洋分枝杆菌等疾病有用。特别地，所述化合物中，独立于彼此，R1为溴，p=1，R2为烷氧基，R3为可选择取代的萘基或苯基，q=1，R4和R5各自独立为氢、甲基或乙基，R6为氢，r等于0或1，R7为氢。还声明了一种包含药学上可接受载体和作为活性成分的所述化合物的治疗有效量的组合物，所述化合物或组合物用于制备治疗结核分枝杆菌病的药物以及制备所述化合物的方法。