2-amino-4-dimethylaminoacetophenone | 54103-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-4-dimethylaminoacetophenone
• 英文别名: 2-amino-1-(4-dimethylamino-phenyl)-ethanone；2-Amino-1-(4-dimethylamino-phenyl)-aethanon；2-Amino-1-[4-(dimethylamino)phenyl]ethan-1-one；2-amino-1-[4-(dimethylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 54103-73-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD20547585
• 分子量: 178.234
• InChiKey: FOGZYFNWMAZPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-dimethylaminoacetophenone 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-[5-(4-dimethylamino-phenyl)-oxazol-2-yl]-2-phenyl-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的4-（5-苯基-2-恶唑基）-萘甲酸酐和N-苯基酰亚胺的合成及发光性能

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487108
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-amino-4-dimethylaminoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Suzuki; Nagawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted diphenyloxazoles, the synthesis thereof, and the use thereof as fluorescence probes
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030105111A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention is directed to a compound of Formula I: 1 wherein A, R 1 , and R 2 are defined herein. The present invention is also directed to compositions comprising compounds of Formula I, methods of using compounds of Formula I, and methods of making compounds of Formula I.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中A、R1和R2在此处被定义。本发明还涉及包含Formula I化合物的组合物、使用Formula I化合物的方法以及制备Formula I化合物的方法。
• NOVEL COMPOUND HAVING CANCER METASTASIS INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING CANCER METASTASIS AND INVASION OR TREATING COLORECTAL CANCER, COMPRISING COMPOUND
  申请人：Cellgentek Co., Ltd

  公开号：EP4019495A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  The present invention provides a novel compound that increases KAI1 promoter activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a composition for inhibiting cancer metastasis and invasion or treating colorectal cancer containing the same.

  本发明提供了一种新的化合物，可以增加KAI1启动子活性，其药学上可接受的盐，以及用于抑制癌症转移和侵袭或治疗结肠癌的组合物。
• MicroRNA detection in biologically relevant media using a split aptamer platform
  作者：Liming Wang、Kern Hast、Tushar Aggarwal、Melih Baci、Jonathan Hong、Enver Cagri Izgu

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116909

  日期：2022.9

  (miRNA)-based intercellular communication has been implicated in many functional and dysfunctional biological processes. This has raised interest in the potential use of miRNAs as biomarkers for diagnosis and prognosis. Though the list of clinically significant miRNA biomarkers is expanding, it remains challenging to adapt current chemical tools to investigate miRNAs in complex environments native to cells

  基于 MicroRNA (miRNA) 的细胞间通讯与许多功能性和功能失调的生物过程有关。这引起了人们对 miRNA 作为诊断和预后生物标志物的潜在用途的兴趣。尽管具有临床意义的 miRNA 生物标志物的列表正在扩大，但采用当前的化学工具来研究细胞和组织原生的复杂环境中的 miRNA 仍然具有挑战性。我们在这里描述了一种快速开发基于适配体的荧光生物传感器的方法，该传感器可以特异性地检测生物相关介质（10–30% v/v）中的 miRNA，包括从培养的 HeLa 细胞、人血清和人血浆中收集的介质。该方法涉及 DNA 寡核苷酸和 miRNA 靶标之间杂交的半理性设计，以构建潜在适体库，以及筛选该池的高信噪比和目标特异性。DNA 寡核苷酸很容易获得，不需要化学修饰，使这些化学工具高度适应任何新的和小众 miRNA 靶标。按照这种方法，我们开发了传感器，可以在低至 5 nM 的浓度下检测不同的致癌
• Boronate-Based Fluorescence Probes for the Detection of Hydrogen Peroxide
  作者：Emma V. Lampard、Adam C. Sedgwick、Xiaolong Sun、Katherine L. Filer、Samantha C. Hewins、Gyoungmi Kim、Juyoung Yoon、Steven D. Bull、Tony D. James

  DOI：10.1002/open.201700189

  日期：2018.3

  5‐tetramethyl‐1,3,2‐dioxaborolan‐2‐yl)styryl)naphthalen‐1‐amine (NDSTBPin), and N,N‐dimethyl‐4‐(2‐(4‐(4,4,5,5‐tetramethyl‐1,3,2‐dioxaborolan‐2‐yl)phenyl)oxazol‐5‐yl)aniline (DAPOX‐BPin) for the detection of hydrogen peroxide (H2O2). DSTBPin and MSTBPin displayed an “Off–On” fluorescence response towards H2O2, owing to the loss of the intramolecular charge transfer (ICT) excited state. Whereas, CSTBPin displayed

  在这项工作中，我们合成了一系列硼酸酯荧光探针( E )-4,4,5,5-四甲基-2-(4-苯乙烯基苯基)-1,3,2-二氧硼杂硼烷( STBPin)，( E )- N , N-二甲基-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂硼烷-2-基)苯乙烯基)苯胺( DSTBPin) ,( E )-4-(4- (4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂硼烷-2-基)苯乙烯基)苯甲腈 ( CSTBPin) , ( E )-2-(4-(4-甲氧基苯乙烯基)苯基)-4,4 ,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂硼烷 ( MSTBPin) ,( E )-N , N-二甲基-4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂硼烷-2-基)苯乙烯基)萘-1-胺 ( NDSTBPin ) 和N , N-二甲基-4-(2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂硼烷) ‐2-基)苯基)恶唑-5-基)苯胺
• Substituted 2(1H)-quinazolinone-1-alkanoic acids and esters
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0138491A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  The synthesis of substituted 2(1H)-quinazolinone-1-alkanoic acids and their esters is described. The novel quinazolinones are renal vasodilators and as such reduce vascular resistance to renal blood flow. The quinazolinones are useful as cardiovascular agents.

  介绍了取代的 2(1H)-喹唑啉酮-1-烷酸及其酯类的合成。 新型喹唑啉酮类是肾血管扩张剂，因此可降低肾血流的血管阻力。 喹唑啉酮类可用作心血管药物。