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6-(β-diethylaminoethylamino)-3-phenoxypyridine | 73406-96-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(β-diethylaminoethylamino)-3-phenoxypyridine
英文别名
6-(beta-Diethylaminoethylamino)-3-phenoxypyridine;N',N'-diethyl-N-(5-phenoxypyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine
6-(β-diethylaminoethylamino)-3-phenoxypyridine化学式
CAS
73406-96-9
化学式
C17H23N3O
mdl
——
分子量
285.389
InChiKey
NLPNYGRBYSWUJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-5-phenoxypyridineN,N-二乙基乙二胺二氯甲烷sodium hydroxide 、 alumina 、 甲苯甲醇 作用下, 反应 72.0h, 以to give 6-(β-diethylaminoethylamino)-3-phenoxypyridine的产率得到6-(β-diethylaminoethylamino)-3-phenoxypyridine
    参考文献:
    名称:
    3-Aryloxy-substituted-aminopyridines and methods for their production
    摘要:
    本发明涉及3-芳氧基取代氨基吡啶及其盐,它们可用作药理学制剂,特别是认知活化剂。它们可以通过将氯代3-芳氧基吡啶与取代胺反应,将3-溴取代氨基吡啶与苯酚化合物的碱金属盐反应,或将3-芳氧基取代氨基吡啶N-氧化物脱氧制备。
    公开号:
    US04179563A1
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文献信息

  • US4179563A
    申请人:——
    公开号:US4179563A
    公开(公告)日:1979-12-18
  • 3-Aryloxy-substituted-aminopyridines and methods for their production
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04179563A1
    公开(公告)日:1979-12-18
    3-Aryloxy-substituted-aminopyridines and salts thereof, which are useful as pharmacological agents, especially cognition activators, are disclosed. They can be produced by reacting a chloro-3-aryloxypyridine with a substituted amine, 3-bromo-substituted-aminopyridine with an alkali metal salt of a phenol compound or by deoxygenation of a 3-aryloxy-substituted-aminopyridine N-oxide.
    本文披露了作为药理活性剂特别是认知活化剂有用的3-芳氧基取代氨基吡啶及其盐。它们可通过将氯-3-芳氧基吡啶与取代胺反应、3-溴取代氨基吡啶与酚化合物的碱金属盐反应,或者通过脱氧化3-芳氧基取代氨基吡啶N-氧化物来制备。
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