5-fluoro-3-methylindoline | 1159010-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-3-methylindoline
• 英文别名: 5-fluoro-3-methyl-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 1159010-43-1
• 化学式: C₉H₁₀FN
• 分子量: 151.184
• InChiKey: VVECRAFZDHQTQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.8±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-3-methylindoline 在 sodium azide 、 亚碘酰苯 、 C₁₀₀H₁₀₀MnN₂O₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (R)-1-(3-azido-5-fluoro-3-methylindolin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚的位点和对映选择性锰催化苄基 C-H 叠氮化

  摘要：

  已经描述了二氢吲哚的锰催化的高度位点和对映选择性苄基 C-H 叠氮化。该实用方法适用于具有良好官能团耐受性的叔苄基 C-H 键的叠氮化，允许以优异的位点选择性、化学选择性和对映选择性轻松获得结构多样的含叔叠氮二氢吲哚。该方法的通用性通过仲苄基 C-H 键的位点选择性和对映选择性叠氮化进一步证明了一系列含仲叠氮化物的二氢吲哚。苄基 C-H 叠氮化方法允许直接和对映选择性地在 C 3上安装各种基于氮的官能团和不同的生物活性分子通过叠氮化后操作来定位二氢吲哚框架。还展示了革兰氏规模的合成，进一步突出了该方法的合成潜力。通过结合实验和计算的机理研究阐明了立体选择性的反应机理和起源。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07089
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚-2-酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-fluoro-3-methylindoline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20110195954A1

文献信息

• 氮杂环丁基甲酰胺类衍生物、其制备方法及其 在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN108689996B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明涉及氮杂环丁基甲酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的氮杂环丁基甲酰胺类衍生物、其制备方法及其含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂，特别是作为催产素拮抗剂的用途和在制备用于治疗或预防已知或可显示抑制催产素会产生有益效果的疾病或病症的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• Compounds
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US08829006B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其通式为I，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如说明书中所述，其互变异构体、异构体、对映异构体、单对映体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及含有这些化合物的药物、其使用和制备过程。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• Condensed ring group azacyclobutyl triazole derivative, preparation method therefor and use thereof in medicine
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10889569B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  A condensed ring group azacyclobutyl triazole derivative, a preparation method therefor and use thereof in medicine are provided. In particular, a condensed ring group azacyclobutyl triazole derivative as represented by general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the derivative, use thereof as a therapeutic agent, in particular as an oxytocin antagonist, and for treating or preventing a disease or a condition that is known or can exhibit a beneficial effect of inhibiting oxytocin are provided. The definition for each substituent in general formula (I) is the same as that in the description.

  本发明提供了一种缩合环基氮杂环丁基三唑衍生物、其制备方法及其在医药中的用途。特别是提供了通式（I）所代表的缩合环基氮杂环丁基三唑衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物、其作为治疗剂（特别是作为催产素拮抗剂）的用途以及用于治疗或预防已知或可表现出抑制催产素的有益效果的疾病或病症的用途。通式（I）中各取代基的定义与描述中的相同。
• EP3560918
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——