1-phenyl-3-(2-furyl)prop-1-yne | 4437-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2-furyl)prop-1-yne
• 英文别名: 2-(3-phenylprop-2-ynyl)furan；2-(3-Phenyl-prop-2-inyl)-furan
• CAS: 4437-24-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 182.222
• InChiKey: OUSXVUZDTDBFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(2-furyl)prop-1-yne 在 乙醇 、 水 、 sodium acetate 、 sodium 、 mercury dichloride 作用下， 生成 5-(3-phenyl-propyl)-[2]furylmercury (1+); chloride
  参考文献：
  名称：

  The Constitution of Carlina-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01335a075
• 作为产物：
  描述：

  (furan-2-yl)methyl 3-phenylpropiolate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以79%的产率得到1-phenyl-3-(2-furyl)prop-1-yne
  参考文献：
  名称：

  钯催化的乙炔和烯醇化物的脱羧苯甲酰化

  摘要：

  作为专题“现代耦合方法及其在综合中的战略应用”的一部分发布 抽象的 烯醇盐和乙炔的苄基烷基化已通过使用脱羧苄基化策略实现。在该领域的先前研究通常受到耦合的亲电试剂中扩展结合的需求的限制。在本文中，我们报道了使用1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）配体可以使简单的苄基亲电试剂与烯醇酸酯偶联，而XPhos配体的使用可以促进丙酸酯的脱羧偶联。 烯醇盐和乙炔的苄基烷基化已通过使用脱羧苄基化策略实现。在该领域的先前研究通常受到耦合的亲电试剂中扩展结合的需求的限制。在本文中，我们报道了使用1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）配体可以使简单的苄基亲电试剂与烯醇酸酯偶联，而XPhos配体的使用可以促进丙酸酯的脱羧偶联。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609575

文献信息

• Photooxygenation of 2-propargylfurans: a path to structurally diverse nitrogen-containing 5-membered rings
  作者：Lucile Marin、Guillaume Force、Régis Guillot、Vincent Gandon、Emmanuelle Schulz、David Lebœuf

  DOI：10.1039/c9cc01197h

  日期：——

  The photooxygenation of 2-propargylfurans enabled access to original nitrogen-containing cyclopentenones and related compounds in a one-pot fashion. By employing readily-available substrates such as furans and amines, we succeeded in achieving a high degree of molecular complexity. Relying on the introduction of an alkyne moiety and tailored substrates, this transformation reveals a new facet for reaction

  2-炔丙基呋喃的光氧合使得能够以一锅方式获得原始的含氮环戊烯酮和相关化合物。通过使用容易获得的底物，例如呋喃和胺，我们成功实现了高度的分子复杂性。依靠引入炔烃部分和定制的底物，这种转化揭示了以呋喃的光氧化为特征的反应序列的新方面。
• Lewis Acid Catalyzed Propargylation of Arenes with <i>O</i>-Propargyl Trichloroacetimidates:  Synthesis of 1,3-Diarylpropynes
  作者：Changkun Li、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/jo0709192

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]The BF3 center dot OEt2-catalyzed Friedel-Crafts propargylation of aromatic compounds with O-propargyl trichloroacetimidates is highly efficient and affords 1,3-diarylpropyne derivatives in good yields.
• The Constitution of Carlina-oxide
  作者：Henry Gilman、Paul R. van Ess、Robert R. Burtner

  DOI：10.1021/ja01335a075

  日期：1933.8
• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Benzylation of Acetylides and Enolates
  作者：Jon Tunge、Robert Torregrosa、Shehani Mendis、Alex Davies

  DOI：10.1055/s-0037-1609575

  日期：2018.8

  alkylation of enolates and acetylides has been achieved through the use of a decarboxylative benzylation strategy. Previous research in this area is often limited by the need for extended conjugation in the electrophiles that are coupled. Herein, we report that the use of 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) ligand allows the coupling of simple benzyl electrophiles with enolates, while the use

  作为专题“现代耦合方法及其在综合中的战略应用”的一部分发布 抽象的 烯醇盐和乙炔的苄基烷基化已通过使用脱羧苄基化策略实现。在该领域的先前研究通常受到耦合的亲电试剂中扩展结合的需求的限制。在本文中，我们报道了使用1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）配体可以使简单的苄基亲电试剂与烯醇酸酯偶联，而XPhos配体的使用可以促进丙酸酯的脱羧偶联。 烯醇盐和乙炔的苄基烷基化已通过使用脱羧苄基化策略实现。在该领域的先前研究通常受到耦合的亲电试剂中扩展结合的需求的限制。在本文中，我们报道了使用1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）配体可以使简单的苄基亲电试剂与烯醇酸酯偶联，而XPhos配体的使用可以促进丙酸酯的脱羧偶联。