4-(3-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one | 442562-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 4-(3-fluorophenyl)-2-oxindole；4-(3-fluorophenyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 442562-88-1
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: WATWZRDOPQGGAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one 、 3-(3-morpholin-4-yl-propyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cyclohepta[b]pyrrole-2-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(3-fluorophenyl)-3-[1-[3-(3-morpholin-4-yl-propyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrol-2-yl]meth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。

  公开号：

  US20040186160A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-fluoro-phenyl)-1H-indole 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4-(3-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。

  公开号：

  US20040186160A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-吲哚硼酸频那醇酯 、 间溴氟苯 、 sodium hydroxide 在 钯 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes—Ethylacetate 、 4-(3-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以to provide 1.88 g (88%) of the product 4-(3-Fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one as a colorless syrup的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学结构（式I）的化合物，其中取代基R1-R10在此定义。本发明的化合物可用于治疗与异常激酶活性相关的疾病。还公开了包含这些化合物的制药组合物、利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20050032871A1

文献信息

• PYRROLO-NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIES,THE PREPARATION AND THE PHARMCETICAL USE THEEOF
  申请人：ChoTang Peng Cho

  公开号：US20100075952A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides new pyrrolo-nitrogenous heterocyclic derivatives represented by formula (I) or their salts, the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such derivatives and the use of such derivatives as therapeutic agents, especially as protein kinase inhibitors, wherein each substituent in formula (I) is same as defined in the description.

  该发明提供了由式(I)表示的新的吡咯基氮杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有这种衍生物的药物组合物以及将这种衍生物用作治疗剂，特别是蛋白激酶抑制剂的用途，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。
• 4-aryl substituted indolinones
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20030069297A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to 4-arylindolinones, as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention also relates to methods for treating protein kinase related disorders.

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其药物组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及治疗蛋白激酶相关疾病的方法。
• Pyrrolo [3,2-C] Pyridine-4-One 2-Indolinone Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20100004239A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one 2-indolinone compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 X, Y and have the meaning cited in the specification. Also disclosed are the pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, methods for the preparation and pharmaceutical use thereof, particularly as protein kinase inhibitors. Formula (I).

  本发明涉及Formula(I)中的吡咯[3,2-c]吡啶-4-酮-2-吲哚酮化合物及其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8X、Y等在说明书中有所描述。还披露了含有上述化合物的药物组合物、其制备方法和药用方法，特别是作为蛋白激酶抑制剂。Formula(I)。
• 4-Aryl substituted indolinones
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040157909A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to 4-arylindolinones, as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention also relates to methods for treating protein kinase related disorders.

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其制药组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及用于治疗蛋白激酶相关疾病的方法。
• PYRROLO [3,2-C] PYRIDINE-4-ONE 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：TANG Peng Cho

  公开号：US20120058107A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one 2-indolinone compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 X, Y and have the meaning cited in the specification. Also disclosed are the pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, methods for the preparation and pharmaceutical use thereof, particularly as protein kinase inhibitors. Formula (I).

  本发明涉及公式(I)中的吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y具有规范中所述的含义。还公开了含有上述化合物的制药组合物、其制备方法和药物用途，特别是作为蛋白激酶抑制剂。公式(I)。