2-癸烯-1-醇乙酸酯 | 19487-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-癸烯-1-醇乙酸酯
• 英文名称: l-acetoxy-2-decene
• 英文别名: acetic acid 2-decenyl ester；2-Decenyl acetate；dec-2-enyl acetate
• CAS: 19487-61-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: LUMRROIRFJRWNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212-214 °C(Press: 731 Torr)
• 密度：
  0.8793 g/cm3(Temp: 25 °C)
• LogP：
  4.655 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-癸烯-1-醇乙酸酯 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-癸烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  使用 4,5-二氮杂芴酮连接的钯催化剂进行烯丙基 C−H 乙酰氧基化：实现有氧催化转化率的基于配体的策略

  摘要：

  Pd 催化的 CH 氧化反应通常需要使用 O(2) 以外的氧化剂。在这里，我们展示了一种基于配体的策略，在 Pd 催化的烯丙基 CH 乙酰氧基化中用 O(2) 作为化学计量氧化剂替换苯醌。使用 4,5-二氮杂芴酮 (1) 作为 Pd(OAc)(2) 的辅助配体可使末端烯烃在 1 atm O(2) 下以良好的产率和选择性转化为线性烯丙基乙酰氧基化产物。机理研究表明，1 促进了 π-烯丙基-Pd(II) 中间体的 CO 还原消除，从而消除了这一关键催化步骤中对苯醌的需求。

  DOI：

  10.1021/ja105829t
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 、 溶剂黄146 在 palladium dichloride 4 A molecular sieve 、 氧气 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、607.95 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 1-乙烯基辛基乙酸酯 、 2-癸烯-1-醇乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过使用分子氧作为唯一的再氧化剂，便捷高效地对末端烯烃进行Pd催化的区域选择性氧化官能化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502886

文献信息

• Ti/Pd Bimetallic Systems for the Efficient Allylation of Carbonyl Compounds and Homocoupling Reactions
  作者：Alba Millán、Araceli G. Campaña、Btissam Bazdi、Delia Miguel、Luis Álvarez de Cienfuegos、Antonio M. Echavarren、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1002/chem.201003315

  日期：2011.3.28

  The allylation, crotylation and prenylation of aldehydes and ketones with stable and easily handled allylic carbonates is promoted by a Ti/Pd catalytic system. This Ti/Pd bimetallic system is especially convenient for the allylation of ketones, which are infrequent substrates in other related protocols, and can be carried out intramolecularly to yield five‐ and six‐membered cyclic products with good

  Ti / Pd催化体系可促进醛和酮与稳定且易于处理的烯丙基碳酸酯的烯丙基化，丁酰化和烯丙基化。这种Ti / Pd双金属体系特别适合于酮的烯丙基化，酮是其他相关规程中不常见的底物，并且可以在分子内进行生产，从而产生具有良好立体选择性的五元和六元环状产物。此外，Ti / Pd介导的还原反应和Würtz型二聚反应可以很容易地从碳酸烯丙酯和羧酸酯中进行。
• 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20110319637A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.

  一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂，可作为制药和农药合成中间体，提供其生产方法，以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式（1）表示（其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团），提供其生产方法，并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。
• Radical Reduction of Epoxides Using a Titanocene(III)/Water System: Synthesis of β-Deuterated Alcohols and Their Use as Internal Standards in Food Analysis
  作者：Tania Jiménez、Araceli G. Campaña、Btissam Bazdi、Miguel Paradas、David Arráez-Román、Antonio Segura-Carretero、Alberto Fernández-Gutiérrez、J. Enrique Oltra、Rafael Robles、José Justicia、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1002/ejoc.201000487

  日期：2010.8

  comprehensive study into the Cp 2 TiCl-mediated reductive epoxide ring opening using either water as a hydrogen source or deuterium oxide as a deuterium source. The remarkable chemical profile of this reaction allows access to alcohols with anti-Markovnikov regiochemistry from different epoxides. The use of D 2 O as a deuterium source leads to an efficient synthesis of β-deuterated alcohols, including a deuterated

  我们描述了使用水作为氢源或使用氧化氘作为氘源的 Cp 2 TiCl 介导的还原性环氧化物开环的综合研究。该反应的显着化学特征允许从不同的环氧化物中获得具有抗马尔科夫尼科夫区域化学的醇。使用 D 2 O 作为氘源可有效合成 β-氘化醇，包括酪醇的氘化样品，酪醇是一种包含在橄榄叶中的生物活性化合物，已成功用作食品分析中的内标.
• Ruthenium(iii)-catalysed phenylselenylation of allyl acetates by diphenyl diselenide and indium(i) bromide in neat: isolation and identification of intermediate
  作者：Amit Saha、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c0ob00317d

  日期：——

  A fast and efficient phenylselenylation of allyl acetates by diphenyl diselenide and indium(I) bromide has been achieved in neat under the catalysis of Ru(acac)3. The intermediate complex of diphenyl diselenide and indium has been isolated and identified as a polymeric pentacoordinated In(III) selenolate complex, [In(SePh)3]n.

  通过高效快速的乙酸烯丙酯苯硒代化反应。 二苯二硒化物 和 铟（我），溴化已在Ru（acac）3的催化下以纯净的形式实现了。的中间复合体二苯二硒化物铟已被分离出来，并鉴定为聚合的五配位In（III）硒酸酯复合物[In（SePh）3 ] n。
• A Sulfoxide-Promoted, Catalytic Method for the Regioselective Synthesis of Allylic Acetates from Monosubstituted Olefins via C−H Oxidation
  作者：Mark S. Chen、M. Christina White

  DOI：10.1021/ja039107n

  日期：2004.2.1

  promote C-H oxidation versus Wacker oxidation chemistry and to control the regioselectivity in the C-H oxidation products. A catalytic method for the direct C-H oxidation of monosubstituted olefins to linear (E)-allylic acetates in high regio- and stereoselectivities and preparatively useful yields is described. The method using benzoquinone as the stoichiometric oxidant and 10 mol % of Pd(OAc)2 or Pd(O2CCF3)2

  亚砜与 Pd(II) 盐的连接显示出选择性促进 CH 氧化与 Wacker 氧化化学相比，并控制 CH 氧化产物中的区域选择性。描述了一种用于将单取代烯烃直接 CH 氧化成线性 (E)-烯丙基乙酸酯的催化方法，该方法具有高区域选择性和立体选择性以及制备性有用的产率。发现使用苯醌作为化学计量氧化剂和 10 mol% Pd(OAc)2 或 Pd(O2CCF3)2 作为催化剂在 DMSO/AcOH (1:1) 溶液中的方法与广泛的官能度兼容（例如，酰胺、氨基甲酸酯、酯和醚，参见表 2)。发现添加 DMSO 对促进 CH 氧化途径至关重要，单独使用 AcOH 或与多种介电介质结合使用，导致混合物有利于瓦克型氧化产物（表 1，S3）。为了探索 DMSO 作为配体的作用，形成了双亚砜 Pd(OAc)2 络合物 1，发现它是一种有效的 CH 氧化催化剂，在不存在 DMSO 的情况下（方程式 2、3）。此外，催化剂