1.5-Diphenylmercapto-1.5-diphenyl-pentadien-on-(3) | 18627-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1.5-Diphenylmercapto-1.5-diphenyl-pentadien-on-(3)
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-1,5-bis(phenylsulfanyl)penta-1,4-dien-3-one；1,5-diphenyl-1,5-bis(phenylsulfanyl)penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 18627-85-5
• 化学式: C₂₉H₂₂OS₂
• 分子量: 450.625
• InChiKey: JSCHZRXCJDYNPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 1.5-Diphenylmercapto-1.5-diphenyl-pentadien-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  与二乙炔酮合成：通过抗迈克尔加成生成5元环

  摘要：

  与二苯基乙炔基酮和二正己炔基酮的合成导致多种产物源自酮的攻击和/或一个或两个三键。得到与胺，肼，硫醇，活性亚甲基化合物和四苯基环戊二烯酮的加合物。在六元环状产物中，预期有吡啶酮和吡喃酮，而十取代的二苯甲酮则不常见。至5元环，例如氧代- Δ一种新路线2个-pyrrolines，thiacyclopentenones（和3- hydroxythiophenes）和环戊烯酮使diethynylketones有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88190-6

文献信息

• Buzilova,S.R. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1828 - 1831
  作者：Buzilova,S.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses with diacetylenic ketones
  作者：T. Metler、A. Uchida、S.I. Miller

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88190-6

  日期：1968.1

  Syntheses with diphenylethynylketone and di-n-hexynylketone lead to a variety of products deriving from attack at the ketone and/or one or both triple bonds. Adducts with amines, hydrazines, mercaptans, active methylene compounds, and tetraphenylcyclopentadienone were obtained. Among the 6-membered cyclic products, pyridones, and pyrones are expected, while deca-substituted benzophenones are unusual

  与二苯基乙炔基酮和二正己炔基酮的合成导致多种产物源自酮的攻击和/或一个或两个三键。得到与胺，肼，硫醇，活性亚甲基化合物和四苯基环戊二烯酮的加合物。在六元环状产物中，预期有吡啶酮和吡喃酮，而十取代的二苯甲酮则不常见。至5元环，例如氧代- Δ一种新路线2个-pyrrolines，thiacyclopentenones（和3- hydroxythiophenes）和环戊烯酮使diethynylketones有用的中间体。